職位描述
QA中藥GMP認(rèn)證
崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)方案報告起草、監(jiān)督工藝過程、記錄核查是否規(guī)范操作；
2、熟練掌握文件編寫、工藝驗證、計劃排產(chǎn)、配方顆粒中試試驗及數(shù)據(jù)分析等工作。
任職要求：中藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，大專以上，熟悉中藥制藥工藝、中藥研究質(zhì)量管理。
工作地點
咸陽秦都區(qū)隆橋瑞苑-東門
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