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崗位職責： 1.落實GMP規范的要求，落實質量管理相關的政策、制度、流程，確保公司日常運行質量體系符合 GMP要求； 2.參與審核確認與驗證方案和相關報告； 3.協助進行質量風險評估分析，進行有效的風險管理，制訂相關文件； 4.參與組織技術轉移、工藝驗證、清潔驗證、分析方法驗證及再驗證的實施，及持續工藝確認； 5.參與中試及商業批生產過程現場監控，生產、檢驗過程中出現的異常、偏差、 CAPA、 變更的處理； 6.協助監督公司物料管理、成品貯存管理、產品發運管理； 7.協助監督退回產品的管理，審核退回產品的質量評估，出具處理意見； 8.按要求、時限完成上級及公司布置的各項任務。 任職要求： 1.具有較強的質量法規意識，良好的溝通協調能力，有強烈的團隊合作精神，對工作認真負責； 2.?？萍耙陨蠈W歷，藥學相關專業； 3.工作經驗與技能： (1)2年以上藥品質量（QA或QC）工作經驗，熟悉口服固體制劑的質量管理的流程； (2)熟悉藥品GMP、 藥品管理法、藥品監督管理辦法等相關法規及體系； (3)能熟練操作WORD、EXCEL、POWERPOINT 等辦公軟件。 (4)有B證前后杠相關工作經歷者優先。 工作時間： 早8:30-17:00 午休兩個小時，周末雙休，法定節假日休息 。 公司福利： 五險一金、年假、定期團建 、節日福利、結婚禮金、定期體檢。