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具體職責(zé)包括但不限于： 1. 負(fù)責(zé)協(xié)助完成藥物開發(fā)項(xiàng)目相關(guān)的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)，并實(shí)施； 2. 負(fù)責(zé)開發(fā)項(xiàng)目的跟進(jìn)，以及開發(fā)數(shù)據(jù)的采集、分析和報(bào)告； 3. 負(fù)責(zé)檢索、歸納、總結(jié)與開發(fā)項(xiàng)目相關(guān)的研究文獻(xiàn)和資料； 4. 參與、負(fù)責(zé)研發(fā)相關(guān)SOP文件、知識(shí)產(chǎn)權(quán)申請(qǐng)文件、投稿文章以及藥品注冊(cè)申報(bào)資料的撰寫。 理想的候選人應(yīng)具備： 1.藥學(xué)、免疫學(xué)、腫瘤學(xué)、分子生物學(xué)及相關(guān)專業(yè)碩士畢業(yè)； 2. 經(jīng)過(guò)系統(tǒng)的科研培訓(xùn)，具備較強(qiáng)的科研工作執(zhí)行能力，有藥物開發(fā)經(jīng)驗(yàn)、尤其是腫瘤免疫治療藥物開發(fā)工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先考慮； 3. 1年+細(xì)胞治療藥物開發(fā)經(jīng)驗(yàn)，熟練掌握細(xì)胞學(xué)、免疫學(xué)實(shí)驗(yàn)技術(shù)和數(shù)據(jù)分析方法； 4. 熟練檢索及閱讀中英文文獻(xiàn)資料，能夠快速閱讀并掌握文獻(xiàn)資料的主要信息。 5. 有中英文論文、專利、標(biāo)書的書寫經(jīng)驗(yàn)者，優(yōu)先考慮。 6. 具備較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力。