職位描述
化工醫藥制造
崗位職責:
1、負責內外審的組織，CAPA的跟蹤;
2、負責項目相關的偏差、00S、變更，客戶投訴的管理;
3、負責項目相關的驗證管理工作;
4、負責項目相關的原料供應商的審計工作;5、產品釋放、現場檢查;
6、GMP相關文件的審核和批準。
任職資格:
1、專科以上學歷，化學、醫藥或相關專業;
2、三年以上GMP生產或者QA工作經驗;
工作地點
臺州臨海市聯化昂健(浙江)醫藥股份有限公司
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