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職位定位 作為創新藥并購 VP，你將主導公司在全球范圍內的創新藥管線收購策略，通過精準篩選、高效談判與資源整合，為 NewCo 獲取具有臨床價值與商業化潛力的優質標的。你需要兼具產業洞察力與交易操盤能力，既是 “獵手”—— 敏銳捕捉市場機會，也是 “架構師”—— 設計交易方案，確保標的與 NewCo 戰略高度協同。 核心職責 一、戰略規劃與標的篩選 市場洞察與機會挖掘 持續研究全球創新藥行業趨勢（如靶點分布、技術平臺、賽道競爭），建立標的篩選標準（適應癥領域、臨床階段、專利壁壘、商業化前景等）； 通過行業網絡、數據庫（如 Informa、醫藥魔方）、學術會議等渠道，識別潛在標的（包括未公開項目），覆蓋小分子、大分子、基因治療等技術領域； 分析中國及海外創新藥企業、科研機構、Biotech 的管線布局，評估其與 NewCo 戰略的匹配度（如治療領域、地域市場、研發進度）。 盡職調查與價值評估 主導技術盡職調查：聯合內部研發團隊、外部專家，評估標的管線的技術壁壘、臨床數據質量、后續開發風險； 協調法律、財務、合規團隊，完成標的公司 / 管線的全面盡調（包括專利布局、臨床試驗合規性、潛在訴訟風險、財務狀況等）； 建立估值模型，結合市場交易案例、管線里程碑、商業化預期，出具標的估值報告與投資建議。 二、交易談判與結構設計 談判策略制定與執行 牽頭組建談判小組，制定交易策略（如收購方式：資產收購 / 股權收購 / 授權引進；對價機制：固定價 + 里程碑付款 + 銷售分成）； 主導與標的方（藥企、Biotech、投資機構）的多輪商務談判，聚焦核心條款（價格、權益分配、交割條件、后續合作），平衡雙方利益； 協調外部顧問（投行、律所、會計師事務所），處理交易中的復雜問題（如跨境合規、稅務優化、反壟斷審查）。 交易文件起草與落地 參與交易文件（SPA、License Agreement、股東協議等）的起草與修訂，確保條款符合公司利益與 NewCo 運營需求； 推動內部決策流程，向董事會 / 投資委員會匯報交易方案，根據反饋調整策略； 跟進交易交割，協調資金安排、資產過戶、監管審批（如 FDA、NMPA 備案）等流程，確保交易高效完成。 三、投后整合與協同管理 管線與團隊整合 制定投后整合計劃，推動標的管線與 NewCo 研發、臨床、生產體系的對接（如數據轉移、技術交接、團隊協作機制）； 協調標的方與 NewCo 管理層的溝通，解決整合中的文化差異、資源分配問題，保障管線開發進度不受影響。 價值持續挖掘 跟蹤已收購管線的臨床進展，結合市場變化調整開發策略（如拓展適應癥、加速海外申報）； 聯動 BD 團隊，探索標的管線的二次開發機會（如聯合用藥、技術平臺復用）或對外授權可能，最大化資產價值。 任職要求 專業背景與行業經驗 生物醫藥、化學、藥學等相關專業碩士及以上學歷，MBA 或海外留學背景優先； 10 年以上創新藥行業經驗，5 年以上生物醫藥領域并購、BD 或投資經驗； 精通創新藥技術盡職調查流程，熟悉全球主流市場（中美歐）的藥品監管法規、專利體系及交易慣例。 核心能力要求 交易操盤能力：具備從標的篩選到交割的全流程經驗，熟悉交易結構設計、估值模型、談判策略，能獨立應對復雜交易條款； 技術理解力：能快速評估管線的科學價值與臨床潛力，與研發團隊有效溝通技術細節； 跨境視野：有中美創新藥市場運作經驗，熟悉跨境交易中的法律、稅務、文化差異，英語可作為工作語言（讀寫精通，口語流利）； 資源網絡：擁有豐富的藥企、投資機構、中介機構人脈，能高效獲取優質標的信息。 軟實力與特質 戰略思維：能從公司整體布局出發制定并購策略，平衡短期機會與長期目標； 結果導向：具備強執行力與抗壓能力，適應高強度談判與多項目并行推進； 商業敏感度：對創新藥市場動態、競品格局、定價邏輯有深刻理解，善于挖掘標的潛在價值。