崗位職責(zé):
1、日常管理:負(fù)責(zé)擬定與本部門職責(zé)相關(guān)的規(guī)章制度,確保在符合法規(guī)要求的同時(shí),滿足公司管理的需要;
2、生產(chǎn)任務(wù):根據(jù)生產(chǎn)部計(jì)劃制定車間生產(chǎn)計(jì)劃,生產(chǎn)調(diào)度,完成車間每月生產(chǎn)任務(wù);
3、 人員管理:負(fù)責(zé)人員的考核,獎(jiǎng)懲,晉升等;制定車間內(nèi)部人才長(zhǎng)期培養(yǎng)計(jì)劃,鼓勵(lì)人才發(fā)展;
4、成本控制:控制各項(xiàng)成本不超預(yù)算,不斷降低生產(chǎn)成本;
5、質(zhì)量管理:控制車間質(zhì)量體系持續(xù)穩(wěn)定運(yùn)行,對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量負(fù)責(zé),負(fù)責(zé)處理生產(chǎn)過(guò)程中的突發(fā)事故;完成公司各項(xiàng)產(chǎn)品的GMP檢查工作,外部審計(jì)工作;
任職要求:
1、 本科以上學(xué)歷,生物、化學(xué)、醫(yī)藥等相關(guān)專業(yè)本;
2、3年以上從事車間主任(生產(chǎn)管理或質(zhì)量管理)的實(shí)踐工作經(jīng)驗(yàn);
3、接受過(guò)與所生產(chǎn)產(chǎn)品相關(guān)的專業(yè)知識(shí)培訓(xùn)熟悉GMP,具備歐盟GMP基本要求,對(duì)注射劑工藝流程、崗位操作要點(diǎn)、關(guān)鍵設(shè)備原理、異常問(wèn)題處理流程非常熟悉,具備一線操作工作經(jīng)驗(yàn),且具備無(wú)菌制劑(小容量注射液、大容量注射液等)工作經(jīng)驗(yàn)。
職位福利:五險(xiǎn)一金、帶薪年假、定期體檢、績(jī)效獎(jiǎng)金、包住、包吃