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1、面負責藥品質量管理工作，獨立履行職責，在公司內部對藥品質量管理具有裁決權，具體分管質量管理部。 2、認真貫徹執(zhí)行《中華人民共和國藥品管理法》等藥品管理的法律法規(guī)及藥品GSP的要求，不斷提高員工質量意識 3、督促質量管理部組織制定和修訂完善公司質量管理制度及其它質量體系文件，并負責對質量手冊、職責文件、質量管理制度的審核，操作規(guī)程的審批。 4、參與風險評估、風險控制、風險溝通和審核等風險管理工作并對相關工作進行審批。 5、負責審核年度《內審計劃》，批準《內審方案》、《內審標準》，審核《內審報告》，督促內審缺陷的整改。 6、負責對購進藥品的質量評審計劃和藥品質量評審報告進行審批。 7、負責驗證工作的監(jiān)督、指導、協(xié)調與審批。負責驗證計劃、驗證方案、驗證報告的審核批準。 8、負責組織迎接藥監(jiān)等部門的檢查工作及質量工作的對外聯(lián)系。 9、質量部門其他工作及總經(jīng)理安排的其他工作。 崗位要求： 1、本科及以上學歷，藥學等相關專業(yè)畢業(yè)； 2、有執(zhí)業(yè)藥師、有經(jīng)營企業(yè)質量管理工作經(jīng)驗優(yōu)先； 3、熟悉GSP法律法規(guī)，及全面負責藥監(jiān)檢查工作；