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更新于 6月18日

現場QA

6000-12000元
  • 紹興越城區
  • 1-3年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

雇員點評標簽

  • 工作環境好
  • 同事很nice
  • 吃住環境好
  • 人際關系好
  • 氛圍活躍
  • 管理人性化
  • 團隊執行強

職位描述

QA審核GMP體系GSP規范醫藥制造
一、工作職責 1. 負責委托生產產品的質量管理,入駐受托生產企業現場監督。 2. 對受托生產企業進行審計,起草質量協議。 3. 入駐受托生產企業現場監督。 4. 委托生產產品的偏差、變更、CAPA、年度質量回顧等質量管理。 5. 審核生產質量管理文件和記錄。 6. 協助產品技術轉移工作。 二、任職資格 1. 藥事管理、藥學專業,本科及以上學歷,CET4及以上; 2. 具有1年以上藥品生產質量管理工作經驗。 3. 熟悉藥品相關法律法規及GMP、GSP規范。 4. 具有良好的溝通能力、協調能力、執行力。 三、工作環境: 在委托產品生產檢驗時,入駐受托生產企業進行現場監督,日常則在公司QA辦公室辦公。

工作地點

紹興越城區濱海新城馬歡路398號

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職位發布者

胡女士/部門經理

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浙江醫藥股份有限公司是大型股份制綜合制藥企業,組建于1997年,并于1999年在上海證券交易所掛牌上市,股票代碼600216,目前注冊資金9.6億,總部位于浙江紹興,公司現有員工6800余人,各類專業技術人員2500余人。公司擁有3個院士工作站,國家級技術中心、博士后科研工作站,連續多年躋身中國醫藥工業企業百強。
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