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崗位職責: 1）在制劑技術部總監的領導下，負責集團的制劑分析技術研究及管理工作； 2）負責產品質量標準提升，開展質量標準起草、復核、總結工作，并按時提交國家藥典委員會，確保質量標準的先進性，提升產品市場競爭力； 3）負責已上市藥品質量標準變更研究，進行方法的開發及方法學驗證，完成補充申報，通過審評，確保取得質量標準批件； 4）負責跟進委外質量標準研究、標準復核、藥品注冊檢驗等工作進度，確保項目按計劃進行； 5）負責針對產品質量問題進行質量標準優化研究，分析過程控制及穩定性考察數據，設計攻關方案，解決質量標準問題，保證產品質量； 6）負責為工藝改進提供分析方法技術支持，解決項目的藥物分析難點和相關問題，確保工藝改進順利完成； 7）負責識別法定質量標準及補充檢驗方法的變化等相關信息，組織標準復核、提供反饋意見，確保新標準順利執行； 8）負責集團及子公司分析技術指導，組織技術交流及培訓，持續提升分析技術人員水平； 9）負責分析實驗室的儀器維護、試劑管理、耗材管理、安全衛生等，確保實驗室安全正常運轉； 10）負責完成上級領導交辦的臨時性工作。 任職要求: 1）第一學歷為統招大學本科及以上，碩博優先，985、211、雙一流、特殊院校優先；專業為中藥學、藥學、藥物分析等相關專業； 2）準入年齡要求32周歲以下； 3）掌握中國藥品法、藥典、質量管理等法律法規和標準研究指導原則；精通產品質量標準、標準提升等相關知識；精通藥品檢驗與注冊流程、熟悉操作主要的分析儀器；具備獨立完成和指導藥品質量分析研究工作的能力；具備較強的文獻檢索能力、技術攻關能力；具有引進新技術并轉化應用的能力； 4）高度認同和踐行神威文化；誠實正直、求真務實、嚴謹細致、責任心強；具有強烈的求知欲，對待科研百折不撓執著精神；具備較強的自我學習能力、抗壓能力、服務精神、質量意識、保密意識。