職位描述
臨床試驗MRCT
1、負責公司各期臨床試驗的項目管理工作，對所負責的臨床研究項目進行全面的質量控制與進度管理。
2、作為臨床試驗的主要聯絡人，代表公司及項目團隊同CRO、研究者及分包商保持及時有效的溝通。
3、對所負責的臨床研究項目進行全面的質量控制與管理，督導按時完成臨床試驗在國內的全面啟動、執行及結束工作。
4、制定項目管理計劃，確定臨床研究的職責范圍、團隊成員，進度計劃，財務預算等內容。
5.熟悉生物技術公司、CRO、制藥公司的臨床試驗管理流程，有成功管理MRCT的經驗。
6.必須有海外學習或工作經歷，或global team工作的經驗。
工作地點
北京朝陽區望京(地鐵站)
入職公司信息
- 入職公司: 江蘇和匯醫藥科技有限公司
- 公司地址: 連云港連云區金橋路中華藥港核心區辦公區內
- 公司人數: 100-299人
認證資質
人力資源服務許可認證
人力資源服務許可證是由國家人力資源與社會保障相關部門頒發，代表人才經紀人所在企業可以合法開展人力資源相關業務的資質證件。展示該標簽代表該企業發布此職位時已上傳《人力資源服務許可證》或《人力資源服務備案證書》并經由平臺審驗通過。
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