1、負(fù)責(zé)產(chǎn)品生產(chǎn)過程中批生產(chǎn)記錄、批包裝記錄、IPC記錄的審核,保證文件、記錄的正確性;
2、負(fù)責(zé)監(jiān)控現(xiàn)場(chǎng)所有相關(guān)記錄的監(jiān)控與審核,確保所有操作均按要求正確執(zhí)行并記錄;
3、負(fù)責(zé)產(chǎn)品生產(chǎn)的過程監(jiān)控及關(guān)鍵節(jié)點(diǎn)的控制,保證生產(chǎn)過程正確進(jìn)行并處于受控狀態(tài)。包括,但不限于:工藝參數(shù)、在線打印內(nèi)容的設(shè)定與執(zhí)行等符合批記錄要求;
4、負(fù)責(zé)監(jiān)督車間所有確認(rèn)/驗(yàn)證活動(dòng)安裝方案進(jìn)行執(zhí)行,包括工藝驗(yàn)證、清潔驗(yàn)證、設(shè)備確認(rèn);
5、負(fù)責(zé)監(jiān)督車間偏差提出的及時(shí)性,參與相關(guān)的偏差及異常情況的調(diào)查,處理及結(jié)果跟進(jìn),確保偏差及異常情況按批準(zhǔn)的程序進(jìn)行處理,并提出糾正和改進(jìn)建議;
6、負(fù)責(zé)監(jiān)督車間變更提出的及時(shí)性,參與變更影響評(píng)估,跟蹤變更的執(zhí)行情況。
7、負(fù)責(zé)對(duì)口車間所制定的整改措施的審核,協(xié)助CAPA管理員跟蹤整改措施執(zhí)行情況以及效果評(píng)估等。
8、本科及以上學(xué)歷,藥相關(guān)專業(yè),1-3年工作經(jīng)驗(yàn),無經(jīng)驗(yàn)勿投遞。