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更新于 3月19日

小分子臨床分析專題負責人

1-2萬
  • 蘇州太倉市
  • 1-3年
  • 碩士
  • 全職
  • 招1人

職位描述

代謝產物鑒定藥品臨床研究
崗位職責: 1、對所承擔的專題的運行進行全面管理,對研究的準備、執行、報告和質量負全責; 2、確保資源滿足專題順利開展,提前確認專題相關資料和研究相關物料完備,確保人員和設備資質滿足專題開展需要; 3、根據合同、標準操作規程和相關項目需求制定合理的試驗方案; 4、嚴格執行試驗方案,合理安排試驗,保證專題按時開展的同事控制成本; 5、對研究進行質量控制,確保其真實、準確和完整,及時修訂和補充試驗方案; 6、掌握研究工作的進展,及時與客戶溝通;及時向客戶匯報試驗中突發和/或異常情況,并制定調查計劃,帶領試驗人員開展調查; 7、分析研究結果、撰寫總結報告,確保總結報告真實、完整地反映原始數據,給予客戶專業建議;需要時,撰寫數據統計分析計劃,出具統計報告; 8、配合質量保證部門接待客戶稽查、第三方審計和監督部門的審計; 9、持續學習不斷提升專業能力和項目管理能力,對實習專題負責人承擔帶教職責。 任職資格: 1、2年以上生物分析工作經驗、代謝產物鑒定方向;可接受藥代方向碩士應屆生; 2、具備化學、藥學、生物學、醫學或相關專業碩士及以上學歷,英語CET-4以上或同等英文水平; 3、熟悉NMPA、USFDA、EMA、OECD等各國GLP、GCLP法規和指導原則,以及公司相關SOP要求; 4、精通方法驗證、臨床和臨床前生物樣本分析、及體外藥代研究的流程; 5、有良好的生物分析、藥物代謝、液相色譜和質譜、細胞培養傳代和分選等背景知識,和英文讀寫能力,良好的客戶及其它團隊溝通能力和抗壓能力。

工作地點

江蘇省蘇州市太倉市沙溪鎮昭溪路98號

職位發布者

王寧/HRBP

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公司Logo北京昭衍新藥研究中心股份有限公司
昭衍是國內最早從事新藥藥理毒理學評價的民營企業,1995年8月成立至今已經發展為擁有600余人的專業技術團隊,是目前國內從事藥物臨床前安全性評價服務最大的機構之一,是國內唯一擁有兩個GLP機構的專業化臨床前CRO企業。昭衍建立有符合國際規范的質量管理體系,是中國首家并多次通過美國FDA GLP檢查,同時具有OECD GLP、美國AAALAC(動物福利)韓國MFDS GLP和中國CFDA GLP認證資質的專業新藥非臨床安全性評價機構,可以向客戶提供研發項目個性化方案設計、藥物篩選、藥效學研究、藥代動力學研究、安全性評價、臨床試驗的一站式的藥物評價服務;還可以開展實驗動物、食品動物評價、農藥評價、醫療器械評價等服務項目。公司于2017年8月25日在上海證券交易所完成上市,股票代碼:603127。昭衍總部位于北京市經濟技術開發區,設施面積13,000 m2,昭衍蘇州分公司位于江蘇省蘇州市太倉生物醫藥園區,設施面積60,000 m2。昭衍(蘇州)還建立有實驗動物繁殖、疾病模型動物開發以及動物飼料和獸藥的評價平臺。
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