雇員點評標簽
職位描述
毒理研究藥效學研究藥物安全性研究
工作職責
1、協(xié)助和跟進實驗方案的進行；
2、協(xié)助監(jiān)督實驗中的每個環(huán)節(jié)，收集整理實驗數(shù)據(jù)；
3、根據(jù)實驗方案和SOP整理實驗記錄；
4、處理其他實驗相關的事務性工作。
任職要求
1、衛(wèi)生毒理學、藥理學、動物醫(yī)學、生物學類、基礎醫(yī)學等相關專業(yè)，本科、碩士學歷；
2、具有獨立完成實驗和團隊協(xié)作完成實驗的能力；
3、能熟練的使用辦公軟件及統(tǒng)計學軟件；
4、具備優(yōu)良的英文讀寫能力；
5、思維敏捷、遇事沉穩(wěn)，具有良好的團隊合作精神與溝通能力。
工作地點
北京昌平區(qū)康龍化成
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職位發(fā)布者
曹文艷/人事
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康龍化成
康龍化成（北京）新藥技術股份有限公司（股票代碼：300759.SZ/ 3759.HK）是國際領先的生命科學研發(fā)服務企業(yè)。自2003年成立以來，康龍化成一直致力于人才培養(yǎng)和設施建設，為包括小分子、大分子和細胞與基因治療藥物在內(nèi)的多療法藥物研發(fā)打造了一個貫穿藥物發(fā)現(xiàn)、臨床前及臨床開發(fā)全流程的研發(fā)生產(chǎn)服務體系。康龍化成在中國、美國、英國均開展運營，擁有19,000多名員工，向北美、歐洲、日本和中國的合作伙伴提供研發(fā)解決方案并與之保持良好的合作關系。（詳情請訪問公司網(wǎng)站：www.pharmaron.com）
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