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2025屆-博士-毒理研究員-寧波(安評)

2-2.5萬
  • 寧波慈溪市
  • 經驗不限
  • 博士
  • 校園
  • 招4人

雇員點評標簽

  • 同事很nice
  • 工作環境好
  • 免費班車
  • 人際關系好
  • 團隊執行強
  • 氛圍活躍
  • 交通便利
  • 管理人性化

職位描述

毒理研究藥物安全性研究
工作職責 1、負責設計和執行臨床前毒理學試驗,確保試驗方案被客戶認可并協調安排各部門; 2、對試驗各個環節的操作進行監督,保證試驗按照試驗方案進行,并確保試驗過程遵循GLP法規; 3、解決試驗中出現的相關問題,對試驗數據的采集進行監督和對試驗數據的檢查; 4、準備試驗總結報告,對報告的科學性負責; 5、負責與委托方進行及時、有效的溝通。 任職要求 1、毒理學、藥理學、基礎醫學、基礎獸醫學等相關專業,博士學歷; 2、熟悉FDA/CFDA相關法規,對GLP具備一定的認識; 3、熟悉基本動物實驗流程,熟練使用辦公軟件及統計學軟件; 4、良好的學習能力和團隊意識,具備較好的協調管理能力; 5、英語六級,具備優秀的聽說讀寫及溝通能力。

工作地點

慈溪市康龍化成(寧波)藥物開發有限公司

職位發布者

趙女士/HR

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康龍化成(北京)新藥技術股份有限公司(股票代碼:300759.SZ/ 3759.HK)是國際領先的生命科學研發服務企業。自2003年成立以來,康龍化成一直致力于人才培養和設施建設,為包括小分子、大分子和細胞與基因治療藥物在內的多療法藥物研發打造了一個貫穿藥物發現、臨床前及臨床開發全流程的研發生產服務體系。康龍化成在中國、美國、英國均開展運營,擁有19,000多名員工,向北美、歐洲、日本和中國的合作伙伴提供研發解決方案并與之保持良好的合作關系。(詳情請訪問公司網站:www.pharmaron.com)
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