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崗位簡介： 您將從事新藥非臨床安全性評價工作；我們的藥物安全評價中心獲得AAALAC資格認(rèn)證，并通過了中國NMPA GLP認(rèn)證，接受過多次海外和國內(nèi)頭部醫(yī)藥企業(yè)的參觀和技術(shù)交流。提供一般毒理，安全藥理，毒代和藥代毒代等安全性評價服務(wù)，支持合作伙伴們IND和NDA項目的全球性申報。 崗位職責(zé)： 1）協(xié)助專題負責(zé)人準(zhǔn)備實驗方案初稿，負責(zé)專題開展前的準(zhǔn)備工作，參與相關(guān)實驗操作、數(shù)據(jù)采集和解析，并確保實驗數(shù)據(jù)的真實性、完整性和準(zhǔn)確性； 2）根據(jù)專題要求制定專題時間計劃表并確保實驗按時間計劃開展； 3）準(zhǔn)備報告目錄和存檔目錄，檢查數(shù)據(jù)的真實性、完整性和準(zhǔn)確性； 4）完成基本統(tǒng)計分析工作，收集所有專業(yè)報告和原始信息，建立報告初稿。 任職要求： 1）毒理學(xué)、藥理學(xué)、基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)、基礎(chǔ)獸醫(yī)學(xué)、動物醫(yī)學(xué)、生物學(xué)、眼科等相關(guān)專業(yè)，博士學(xué)歷，眼科相關(guān)專業(yè)優(yōu)先； 2）了解基本動物實驗流程，熟練使用辦公軟件及統(tǒng)計學(xué)軟件； 3）良好的學(xué)習(xí)能力、溝通能力、解決問題的邏輯和團隊意識； 4）英語六級或其他英語能力認(rèn)證，具備良好的聽說讀寫及溝通能力，英語口語溝通能力較強者優(yōu)先。 您將得到的培訓(xùn)： 1、新員工培訓(xùn)：幫助您快速了解公司，融入集體； 2、法規(guī)及安全培訓(xùn)：為您打下良好的工作基礎(chǔ)，助力成長； 3、在崗專業(yè)知識培訓(xùn)：導(dǎo)師一對一制，幫助快速達到崗位工作要求； 4、周度、月度及年度學(xué)術(shù)報告：學(xué)術(shù)界及工業(yè)知名專家線上或下講座。 職業(yè)發(fā)展： 1、通過專業(yè)系統(tǒng)的培訓(xùn)，成為所從事領(lǐng)域的專家； 2、發(fā)掘您的管理潛質(zhì)，有機會晉升至管理崗位，獲得股權(quán)激勵。