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更新于 2025-06-21 00:16:00

儀器驗證主管-寧波

1-2萬
  • 寧波慈溪市
  • 經驗不限
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

雇員點評標簽

  • 同事很nice
  • 工作環境好
  • 免費班車
  • 人際關系好
  • 團隊執行強
  • 氛圍活躍
  • 交通便利
  • 管理人性化

職位描述

儀器驗證、校準GMP認證質量體系管理QC中國官方審計
崗位職責: 1.掌握各儀器設備的使用情況,合理調配資源,書寫儀器管理資料,統一管理儀器; 2.制定維護維修計劃,定時維護儀器,保證儀器的正常運行; 3.深入了解各儀器設備的使用和維護維修,根據不同需要進行分類培訓; 4.審核和批準組內起草的相關儀器驗證文件,并進行相關儀器的驗證確認; 5.熟悉GMP分析儀器的驗證和校準周期,驗證和校準的具體日期,并及時跟蹤和協助完成儀器的驗證和校準; 6.熟練分析儀器的工作原理; 7.獨立完成儀器的驗證或校準; 8.做好實驗記錄,觀察并記錄儀器體系的狀態,及時發現儀器的異常并能夠解決問題。 任職資格: 1.教育背景: 化學、應用化學、藥學或其他相關專業本科學歷及以上; 2.經驗: 6年以上工作經驗; 3.制定維護和驗證方案,保證分析部門儀器正常高效開展工作; 4.熟練操作分析的儀器,具有一定的儀器維修能力; 5.具有一定的英文讀寫能力; 6.能起草相關儀器的驗證文件,并進行相關儀器的驗證確認; 7.能幫助提高儀器使用人員的維護水平; 8.熟悉GMP分析儀器的驗證和校準周期,驗證和校準的具體日期,并及時跟蹤和協助完成儀器的驗證和校準; 9.熟悉儀器的結構、用途和基本操作。

工作地點

慈溪市康龍化成寧波新藥技術有限公司(南門)

職位發布者

趙女士/招聘專員

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康龍化成(北京)新藥技術股份有限公司(股票代碼:300759.SZ/ 3759.HK)是國際領先的生命科學研發服務企業。自2003年成立以來,康龍化成一直致力于人才培養和設施建設,為包括小分子、大分子和細胞與基因治療藥物在內的多療法藥物研發打造了一個貫穿藥物發現、臨床前及臨床開發全流程的研發生產服務體系。康龍化成在中國、美國、英國均開展運營,擁有19,000多名員工,向北美、歐洲、日本和中國的合作伙伴提供研發解決方案并與之保持良好的合作關系。(詳情請訪問公司網站:www.pharmaron.com)
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