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制劑工藝開發經理-寧波

1.5-2.8萬
  • 寧波慈溪市
  • 5-10年
  • 碩士
  • 全職
  • 招1人

雇員點評標簽

  • 同事很nice
  • 工作環境好
  • 免費班車
  • 人際關系好
  • 團隊執行強
  • 氛圍活躍
  • 交通便利
  • 管理人性化

職位描述

生物藥研發生物制劑
崗位職責: 1. 高效并高質量的承擔大分子制劑開發項目; 2. 制定有效的針對不同臨床階段項目的制劑開發策略并為開發團隊提供包括確定方案、執行、數據分析等在內的指導,以確保以科學合理的開發方法來滿足客戶項目的需求; 3. 主導生物制劑的處方開發,灌裝工藝開發,凍干工藝開發,及和生產部門之間的工藝轉移 4. 主導預充針等組合產品的開發 5. 撰寫、審閱、批準研究方案、技術報告、生產記錄以及法規申報中與制劑工藝相關的部分; 6. 積極參與員工的培訓、指導、提高團隊水平; 7. 負責分配人員管理實驗儀器設備的使用與維護,及物料管理; 8.完成上級安排的其它工作; 任職要求: 1. 在藥學、生化工程、生物工程、生物化學或其它生命科學領域取得碩士及以上學位并具有5年以上生物藥制劑開發經驗; 2. 全面掌握生物藥制劑開發的知識和先進實驗手段并具備成功開發生物藥制劑和灌裝工藝并放大到GMP生產的經驗; 3. 具有撰寫、審閱、批準與制劑開發工藝相關的技術文件的經驗; 4. 能指導并激勵團隊成員進行高效能的工作; 5. 英語口語流利。

工作地點

慈溪市康龍化成(寧波2號園區)-北門

職位發布者

崔艷杰/人事經理

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康龍化成(北京)新藥技術股份有限公司(股票代碼:300759.SZ/ 3759.HK)是國際領先的生命科學研發服務企業。自2003年成立以來,康龍化成一直致力于人才培養和設施建設,為包括小分子、大分子和細胞與基因治療藥物在內的多療法藥物研發打造了一個貫穿藥物發現、臨床前及臨床開發全流程的研發生產服務體系。康龍化成在中國、美國、英國均開展運營,擁有19,000多名員工,向北美、歐洲、日本和中國的合作伙伴提供研發解決方案并與之保持良好的合作關系。(詳情請訪問公司網站:www.pharmaron.com)
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