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實驗室QA專員-寧波

7000-12000元
  • 寧波慈溪市
  • 1-3年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

雇員點評標簽

  • 同事很nice
  • 工作環境好
  • 免費班車
  • 人際關系好
  • 團隊執行強
  • 氛圍活躍
  • 交通便利
  • 管理人性化

職位描述

QA檢驗實驗室管理體系醫療器械體系微生物方向質量控制
崗位職責: 1、負責審核QC實驗室相關文件; 2、負責實驗室檢測記錄的審核; 3、負責實驗室合規性監督; 4、負責QC實驗室相關的偏差、OOS的調查和變更的評估; 5、接受官方、客戶的審計,參與公司內部審計,對發現項進行整改,跟蹤整改實施; 6、對微生物實驗室的合規監督管理或檢測有至少2年的經驗。 任職要求: 1、醫藥、生物相關專業本科及以上學歷,有2年以上質量相關崗位工作經驗,有實驗室管理或檢測經驗者可放寬條件; 2、了解QA的文件管理、培訓管理、偏差管理、變更管理和CAPA管理; 3、了解實驗室管理基本要素,如審計追蹤審核、數據完整性、檢驗記錄審核等; 4、了解GMP規范和其他藥品相關規范; 5、中英雙語能力:能讀寫和翻譯能力良好; 6、工作細致、耐心,有責任心,良好的溝通和表達能力。

工作地點

慈溪市康龍化成寧波2號園區(北門)

職位發布者

劉星萍/HR

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康龍化成(北京)新藥技術股份有限公司(股票代碼:300759.SZ/ 3759.HK)是國際領先的生命科學研發服務企業。自2003年成立以來,康龍化成一直致力于人才培養和設施建設,為包括小分子、大分子和細胞與基因治療藥物在內的多療法藥物研發打造了一個貫穿藥物發現、臨床前及臨床開發全流程的研發生產服務體系。康龍化成在中國、美國、英國均開展運營,擁有19,000多名員工,向北美、歐洲、日本和中國的合作伙伴提供研發解決方案并與之保持良好的合作關系。(詳情請訪問公司網站:www.pharmaron.com)
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