職位描述
高分子材料材料工藝設計工藝改良熱處理工藝成型工藝塑料材料醫療設備/器械橡膠和塑料制品
崗位職責：
1.提出產品質量改進和工藝改進計劃;
2.參與新產品的市場、技術、工藝、生產等的可行性研究；
3.編制產品工藝文件，并不斷加以完善；
4.解決生產設備、工裝模具存在的問題，確保設備、工裝模具處于良好狀態；
5.負責員工的技術培訓、生產作業指導；
6.對采購、外協、生產、檢驗、銷售、售后服務提供技術支持；
7.參與工藝紀律的檢查、關鍵工序、特殊過程的工藝紀律監督；
8.參加對供方的評審工作，參與對供方質量保證能力的評定；
9.參與對不合格品的評審，并落實改進、糾正和預防措施；
10.完成部門經理交辦的臨時性工作。
任職條件
教育背景：高分子材料、機械、醫療器械或相關專業本科（含）以上學歷。
專業知識：熟悉機械加工工藝，掌握常用繪圖軟件。
工作經驗：1年以上從事無菌耗材結構、工藝設計等工作經驗。
工作能力：具有團隊精神和獨立解決技術問題、工藝問題、質量問題的能力。
工作地點
菏澤鄆城縣山東成昊醫療科技有限公司鄆州街道經濟開發區生物醫藥產業園6號樓2層A區
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職位發布者
徐女士/人事專員
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北京萬東康源科技開發有限公司北京萬東康源科技開發有限公司成立于2000年7月，是北京萬東醫療科技股份有限公司（A股上市公司）參股的一家中外合資企業，公司致力于血液健康產品領域新產品研發、生產制造、商業營銷、售后服務，系科工貿全產業鏈一體化高科技三類醫療器械企業。公司地處北京市亦莊新城，位于北京經濟技術開發區，系國家高新技術企業、北京市中關村高新技術企業、北京市“專精特新”中小企業、北京市創新型中小企業。公司擁有一支由臨床專家和具有中高級職稱的行業資深工程師組成的骨干研發團隊，多年來公司始終以科技為先導，在血液健康系列產品領域不斷創新發展，獲得多項發明專利和實用新型專利。公司廠區占地面積近4000平米，擁有萬級生物實驗室和百級生物檢測臺。建有1000多平米10萬級潔凈車間，公司通過國家食品藥品監督管理局GMP現場檢查，通過ISO9001質量管理體系認證和ISO13485醫療器械質量管理體系認證，是國內為數不多的同時具備有源產品和無源產品規模化生產能力的醫療器械企業之一。經過20余年的探索和拓展，公司已在全國建立并形成成熟的血液健康系列產品商業銷售網略，公司核心產品BW系列自體血液回收機BW-8100B、BW-8200A\BW-8200B及一次性使用血液回收耗材已經在全國32個省（直轄市、自治區）1000多家各級醫院（其中有數百家三級醫院）臨床應用，取得良好社會效益和經濟效益。
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