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崗位職責: 一、膠類藥物研究員 1、工作職責：負責膠類藥物的產品力提升、新藥物前體的篩選研究、新品拓展開發研究，利用藥學、化學、生物學等學科知識，系統性開展工藝機理、前體藥物的分子結構設計和合成優化以及產品創新開發，并實現工藝技術、新藥、新產品的成果轉化 2、【專業要求】：藥物化學、細胞生物學、分子生物學、藥理學等相關專業 二、工藝技術研究員 1、工作職責：負責中藥大品種工藝技術迭代升級，利用藥學、化學、生物學、物理學、工程學等學科知識，開展工藝機理研究、中藥生產關鍵工藝參數與關鍵質量屬性關聯性研究，建立中藥成分穩定性預測模型及質控標準等，推動產品生產工藝從經驗依賴邁向科學原理驅動，以工程技術進步推動生產過程控制優化和質量持續提升，實現產品質量數字化、過程工藝模型化、過程自控智能化的目標。 2、【專業要求】：中藥制藥工程、中藥學、藥物分析、制藥工程+自動化、中藥化學+過程工程、數據科學+質量控制等相關專業，有交叉學科背景者優先 三、臨床項目經理 1、工作職責： （1）項目策劃和管理：負責臨床試驗項目的策劃和全面管理工作，包括臨床試驗方案的制定、相關文件的組織制定和審核確認，以及倫理審批申報和過會答辯等； （2）團隊管理和協調：負責組建和管理臨床研究團隊，包括篩選和協調CRO機構，制定項目管理計劃，確定團隊成員、財務預算等內容，并在項目進行中及時對項目管理計劃進行審核和修改； （3）質量控制和進度管理：確保所有試驗嚴格按照臨床試驗方案、標準操作程序和相關法律法規進行，監控臨床試驗的開展情況，解決試驗過程中出現的問題，確保研究項目的質量和進度； （4）溝通協調：作為主要聯絡人，與申辦方、研究者及分包商保持及時有效的溝通，培養并保持與中心及客戶的良好關系，定期匯報試驗進度，處理項目中的各種風險； （5）文件管理和資料撰寫：負責臨床試驗申報資料的撰寫、原始記錄資料的收集整理和歸檔，建立并管理項目文件資料系統，確保所有項目文件符合GCP及公司SOP要求； （6）培訓和支持：對臨床研究團隊成員進行必要的培訓，支持項目市場開發中的醫學技術方面的工作，與部門人員協同處理緊急突發性公共事件。 2、【專業要求】：藥學、臨床醫學等相關專業