職位描述
化學藥生產管理GMP認證
1. 負責建立并完善口服液車間的文件管理體系，組織并參與文件、記錄的修訂，偏差變更管理，并完成相關驗證工作。
2. 負責口服液生產線人員的培訓，制定培訓計劃，做好培訓匯總和培訓檔案管理。
3. 負責協助引進新設備，做好設備驗收、調試、驗證工作，制定操作規程及要求，完成設備及系統的培訓。
4. 負責口服液生產線新產品引入的中試、驗證等工作。
5. 負責口服液車間前期跟蹤空調凈化系統、純化水、壓縮空氣、廠房設施等的相關驗證，保證其合規性及項目進度。
6. 按要求、時限完成上級及公司布置的各項任務，實時向上級領導匯報。
職位福利：五險一金、包吃、交通補助、高溫補貼、節日福利、包住、免費班車、周末雙休
工作地點
高陵區西安市經濟技術開發區涇河工業園涇渭十路30號
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職位發布者
劉女士/HR
昨日活躍立即溝通
陜西九州制藥有限責任公司陜西九州制藥有限責任公司是華東醫藥股份有限公司（股票代碼：000963）控股的子公司，位于西安市經開區涇河工業園區涇渭十路，是一家致力于新型中樞鎮痛藥的研發、生產、銷售為一體的高新技術企業。公司特殊藥品GMP生產線建設項目被國家藥品監督管理局確定為國家中西部地區新型麻醉藥品研發生產基地，并被列為西安市重點建設項目。圍繞醫藥業務的發展，在創造企業經濟效益的同時，公司始終堅持“專業成就品質，無痛改變生活”的經營理念，為服務大眾健康事業做出應有的貢獻，現公司處于蓬勃發展階段，誠邀有誠之士加入。
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