職位描述
CRO臨床檢查
崗位職責：
1.管理及帶教所屬區域的CRA，合理分配工作，并對區域CRA的工作效率、質量、進度等監督管理，確保任務達成；
2.負責處理所屬區域內的中心維護、拓展、質控、追蹤整改、關閉中心等相關問題，確保中心按時保質完成項目任務；
3.負責區域內的組織建設，人員績效考評；
4.負責區域內預算制訂\成本利潤管理及控制；
5.負責區域內研究中心的合作關系開發、維護；
6.歸納總結專家優勢、疾病分布、病人流向，為深度合作打下基礎；
7.開發新工具新方法或創新性發展策略的專業建議；
8.負責CRA業務面試評估及能力識別；
9.完成所屬區域內的項目及人員的風險評估及控制；
10.完成領導交辦的其他工作。
任職要求：
1.具備4年或以上臨床試驗從業工作經驗，并具備所屬團隊人員的帶教和績效考核評估能力；
2.醫學、藥學、臨床、護理學、生物學或其他與醫療相關的專業?？苹蛞陨蠈W歷；
3.具備SCRA、CRAII、CRAI的面試甄別能力；
4.熟悉CRO行業運作模式、工作流程，熟悉GCP相關行業法律法規。
工作地點
朝陽區北京創業大廈B座
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從女士/hr
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春天醫藥北京春天醫藥科技發展有限公司春天醫藥2004年在北京成立，是一家具有豐富的醫藥行業經驗和信息資源優勢的合同研究組織（CRO）。春天醫藥致力于健康事業的發展，為藥品的研發評價提供一系列優質的服務，包括國內外藥品注冊代理、非臨床研究服務、Ⅰ-Ⅳ期臨床研究服務、數據管理及統計分析服務、臨床試驗的監查和稽查服務、受試者招募、項目管理培訓。14年的發展，春天醫藥在腫瘤、心血管、內分泌和精神神經科積累了豐富的臨床研究和管理經驗，涉足過的研究領域有泌尿、麻醉和呼吸等專業。在這些專業領域春天積累了強大的專家學術團隊，相關專業學術帶頭人和春天醫藥均有過愉快的合作，并為春天的發展提供持續的學術支持。在新藥注冊法規不斷完善的過程中，春天在不斷的前瞻性的規范和提高行業標準。建立和完善臨床試驗項目管理相關SOP、實現數據的電子化提交、引進ISO9001質量管理體系，春天努力構建和提高行業標準，旨在規避臨床試驗管理風險，保證臨床試驗質量的持續穩定提高。臨床試驗過程中，我們實施規范監查，重視受試者健康教育，記錄真實，評價客觀，使藥品的安全性和有效性得到真實體現，給醫生和患者留下深刻美好的印象，為藥品的上市及學術推廣奠定堅實的基礎。
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