雇員點評標簽
職位描述
藥物分析理化分析藥品質量分析
崗位職責：
1 、能夠獨立進行藥物質量研究工作；
2、 獨立進行新藥物的質量方法的建立和驗證及相關方案制定；
3、檢索中、英文文獻，跟蹤國內外最新研究進展；
4、撰寫相關的注冊申報資料和原始記錄；
5、并參與新藥臨床前研究（原料、制劑、分析方法的建立、驗證、樣品的穩定性實驗設計與實施等）；
6、負責分析檢測儀器的日常維護和養護；
7、協助藥物分析及質量研究相關其它工作。
任職資格：
1、本科及以上學歷，藥物分析學、分析化學、藥學、天然藥化等相關專業；
2、三年以上藥物分析相關工作經驗，應屆實習生亦可；
3、熟練使用高效液相、氣相等常規分析儀器，熟練掌握分析儀器的日常維護；
4、熟悉新藥注冊的法規和指導原則的技術要求；
5、熟悉申報資料的撰寫和整理工作，能夠獨立編寫注冊的申報資料以及原始記錄；
6、熟悉常用醫藥網站和數據庫，文獻資料檢索能力較強；
7、誠實、正直、責任心強具有優良的職業道德、敬業和團隊協作精神
工作地點
北京市大興區金星路30號院
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職位發布者
HR/HR
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北京阜康仁生物制藥科技有限公司公司簡介北京阜康仁生物制藥科技有限公司成立于2000年，座落于北京大興區金星路30號濟民可信產業園，是國內歷史最悠久的新藥及仿制藥研發公司之一；陸續獲得多項國家認證，包括“國家高新技術企業”、“中關村高新技術企業”、“北京市級企業科技研發機構”、“北京豐臺科技園區緩釋制劑平臺”等；主營業務為仿制藥一致性評價研究、高仿藥開發、創新藥開發、高端制劑開發、緩釋微丸中間體開發、合成工藝產業優化等；總研發面積28000平方米，擁有高效液相200臺,液質3臺,多種高端制劑全套進口設備，一線研發團隊500余人，其中博士-40人，碩士-90%，目前已建立北京、濟南、貴陽三大研發分中心，同時得到當地政府的大力支持，在新藥研發領域處于國內領先水平，是目前國內最大的化學藥品研發創新機構，同時在美國圣地亞哥和英國倫敦有兩個境外分公司。
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