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更新于 2025-06-18 01:11:48

QA

5000-7000元
  • 拉薩堆龍德慶區
  • 1-3年
  • 大專
  • 全職
  • 招1人

職位描述

GMP認證QA化學藥
崗位職責 1、負責文件管理以符合GMP要求,包括文件編號,格式審核,生效,復印,蓋章,發放,收回,歸檔,銷毀和檢索維護等; 2、負責文件電子檔管理,印章的管理,文件目錄維護保證更新及時; 3、上級領導安排的其他工作。 任職要求:
1. 大專及以上學歷,藥學或檔案管理等相關專業; 2.1年以上相關工作經驗;良好的文字功底; 3.熟練操作辦公軟件,有文件培訓工作經驗; 4.工作積極主動,認真負責,具有團隊意識;
5.有相關GMP的迎檢經驗;

工作地點

堆龍德慶區拉薩經濟技術開發區工業中心2期2號樓607室

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職位發布者

張女士/HR

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四川百利天恒藥業股份有限公司一、企業介紹百利藥業是集研發、生產、銷售為一體的現代化高新技術醫藥企業。公司下屬2個新藥研發中心、 5個生產企業、2個營銷企業,產品主要涉及兒童藥物、靜麻重癥藥物、心血管藥物、腫瘤藥物等領域。新藥研發中心為“成都研發中心”和北美“西雅圖研發中心”,“成都研發中心”聚焦國內首仿藥物的研發,已申請注冊44余個在研品種,其中首家19個,前三家16個,預計未來3年將獲得10個左右首仿藥物的生產批件。北美“西雅圖研發中心”聚焦具有突破性療效的國際原創新藥的研發:兩個雙特異性抗體項目正處于臨床研究階段;全球首個四特異性抗體IND于2020年9月獲NMPA批準,即將進入臨床;另有其他多特異性抗體項目及ADC藥物項目處于臨床前研究階段,正在或即將申報臨床。未來兩年,將向中國NMPA和美國FDA遞交多個項目的IND申請,并將同步開展中美的臨床研究。2015~2020年,公司連續6年分別被工信部中國醫藥工業信息中心評選為“中國醫藥研發產品線最佳工業企業”二十強、國資委中國醫藥工業研究總院評選為“中國創新力醫藥企業”二十強。公司自創立以來一直踐行的核心價值觀:讓患者獲得健康與活力,生存的機會與希望;讓客戶獲得真誠和價值;讓員工充滿競爭力而受到業界追捧;讓企業持續健康快速成長;為所在地區的社會和經濟發展做出應有的貢獻。二、福利待遇 1、薪酬政策:公司實行行業內有競爭力和吸引力的工資標準和薪資政策;不定期調查工資數據,根據調查結果,并結合個人績效和公司效益對薪資進行相應調整。 2、福利政策:社會保險:公司為所有員工購買五險一金;節日禮品:公司為員工在國家法定節假日發放禮品;員工假期:員工享受帶薪年假、婚假等帶薪假期。
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