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更新于 5月12日

臨床助理項目經理-北京(A202266)

2-3.5萬
  • 北京朝陽區
  • 3-5年
  • 本科
  • 全職
  • 招3人

職位描述

臨床試驗腫瘤科醫藥制造
職位描述:
1、負責臨床試驗中心的調研篩選、項目的開發和試驗方案、病例報告表、知
情同意書等的設計;
2、制定臨床項目管理計劃,負責組織監查、進度跟蹤,確保臨床試驗的質量;
3、負責組織召開方案討論會、啟動培訓會及總結會等;
4、負責參與臨床試驗醫院的篩選和確認,負責臨床試驗醫院的溝通和協調;
5、負責項目徑流制定和完善臨床監查員工作的項目培訓;
6、與臨床醫生溝通并共同協商解決出現的問題;
7、負責項目組內的人員管理工作,確保組內人員的工作產出符合項目組要求。
職位要求:
1、本科及以上學歷,臨床醫學、護理學、醫學、臨床藥理、藥學等相關專業;
2、具有在制藥企業或 CRO 至少 3 年以上的 CRA 經驗(腫瘤經驗),至少1年以上項目管理經驗;
3、對臨床試驗全過程精通,對臨床研究的各階段各部門配合工作完全了解;
4、具有較強溝通協調能力、良好的團體合作精神及責任心,抗壓性強,適應出差工作。

工作地點

北京朝陽區金地中心A座1501

職位發布者

吳玉竹/人事經理

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四川百利天恒藥業股份有限公司一、企業介紹百利藥業是集研發、生產、銷售為一體的現代化高新技術醫藥企業。公司下屬2個新藥研發中心、 5個生產企業、2個營銷企業,產品主要涉及兒童藥物、靜麻重癥藥物、心血管藥物、腫瘤藥物等領域。新藥研發中心為“成都研發中心”和北美“西雅圖研發中心”,“成都研發中心”聚焦國內首仿藥物的研發,已申請注冊44余個在研品種,其中首家19個,前三家16個,預計未來3年將獲得10個左右首仿藥物的生產批件。北美“西雅圖研發中心”聚焦具有突破性療效的國際原創新藥的研發:兩個雙特異性抗體項目正處于臨床研究階段;全球首個四特異性抗體IND于2020年9月獲NMPA批準,即將進入臨床;另有其他多特異性抗體項目及ADC藥物項目處于臨床前研究階段,正在或即將申報臨床。未來兩年,將向中國NMPA和美國FDA遞交多個項目的IND申請,并將同步開展中美的臨床研究。2015~2020年,公司連續6年分別被工信部中國醫藥工業信息中心評選為“中國醫藥研發產品線最佳工業企業”二十強、國資委中國醫藥工業研究總院評選為“中國創新力醫藥企業”二十強。公司自創立以來一直踐行的核心價值觀:讓患者獲得健康與活力,生存的機會與希望;讓客戶獲得真誠和價值;讓員工充滿競爭力而受到業界追捧;讓企業持續健康快速成長;為所在地區的社會和經濟發展做出應有的貢獻。二、福利待遇 1、薪酬政策:公司實行行業內有競爭力和吸引力的工資標準和薪資政策;不定期調查工資數據,根據調查結果,并結合個人績效和公司效益對薪資進行相應調整。 2、福利政策:社會保險:公司為所有員工購買五險一金;節日禮品:公司為員工在國家法定節假日發放禮品;員工假期:員工享受帶薪年假、婚假等帶薪假期。
公司主頁
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