職位描述
藥品QA化學藥中藥固體制劑壓片工藝包衣工藝灌裝工藝分裝工藝醫藥制造
崗位職責：
（1） 熟悉GMP管理要求。
（2） 能夠對藥品生產過程中產生的偏差進行判斷、評估分析。并編寫偏差分析報告。
（3） 能夠進行生產現場質量監督管理工作。
（4） 能夠組織進行企業年度GMP自檢工作，并寫出自檢報告。
（5） 能夠運用統計學工具進行產品質量回顧分析工作。
（6） 對QA檢查員進行專業知識的培訓和工作指導。
（7） 會編寫質量管理及質量操作文件。
任職要求：
本科學歷，制藥工程、中藥、化學等相關專業畢業，30歲以上，3年以上制藥企業質量管理崗位經驗，（有過GMP認證經歷，執業藥師或工程師優先考慮）；
工作地點：北京總部了解熟悉相關工作內容后（暫定1-2年）在湖北咸寧工廠長期任職
職位福利：五險一金、加班補助、包住、餐補、帶薪年假、節日福利、高溫補貼、定期體檢
工作地點
咸寧赤壁市中伙大道與蛟龍橋路交叉口
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湖北思貝林健康產業發展有限公司
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職位發布者
宋先生/員工
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北京雙吉制藥有限公司北京雙吉制藥有限公司成立于二OO三年十二月十九日。它是由原北京萬輝藥業集團重組改制而成的新型多元股份制制藥企業.法人股東北京醫藥集團有限責任公司，所占股份為20%,7個自然人股東所占股份為80%。公司地處北京市門頭溝石龍工業開發區，交通便利，環境優美，占地面積36100平方米，建筑面積為10065平方米,廠區面積為11000平方米,預留面積約為4500平方米,是生產藥品的上佳天然環境。公司擁有四條生產線,配置了先進的制藥、栓劑設備，嚴格規范的質量管理體系，并于2004年4月29日正式通過了GMP認證，2014年5月通過了新版GMP認證，2016年1月28日眼膏劑通過了GMP無菌認證公司大力推行現代化管理體制。本著“質量第一，誠信為本”的原則;遵循服務于患者、服務于客戶、服務于社會的信條;刻守“關愛生活，相伴健康”的企業宗旨，力求把公司建成一流的特色型制藥企業。
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