職位描述
制劑配制
崗位職責：
1.根據方案及SOP進行基礎的制劑制備操作準備；
2.按要求取樣并分發給藥制劑以及返還制劑的處置(制劑包括溶液，混懸液，無菌制劑及膠囊)；
3.對未知處方供試品，通過對試劑的選擇，得到符合相應給藥方式的處方；
4.按要求操作使用儀器，并校準或協助校準儀器，以確保數據收集正確可靠；
5.對分配的工作能有效的執行，可以合理安排工作，并獨立按時完成；
6.實驗完成后，負責清理工作區域包括實驗室的清潔、儀器設備的清潔和玻璃儀器的清洗等；
7.及時并有序的完成所有研究工作和部門的文檔工作，并按要求整理后歸檔。
任職資格：
1.本科學歷，藥學、藥物制劑等相關專業；
2.誠實守信，有較強的團隊合作意識；
3.熟練操作各類office辦公軟件。
4.能接受加班（工作日及周末）。
工作地點
浦東新區上海美迪西生物醫藥股份有限公司
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職位發布者
吳佳/人事經理
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美迪西上海美迪西生物醫藥股份有限公司（股票代碼：688202），成立于2004年，位于上海張江高科技園區、上海浦東川沙經濟園區和南匯凱龍商務園區，是一家綜合性的生物醫藥研發服務公司。目前公司擁有約50000平方米的研發實驗室，公司現有員工超過1200人，公司科研中堅力量由幾位經驗豐富的華裔博士和在美國制藥領域工作多年的企業管理人士組成。公司先后被認定為“上海市高新技術企業”、“技術先進型服務企業”、“上海市研發公共服務平臺”、“浦東新區企業研發機構”和“上海浦東新區企業博士后工作站”等。美迪西生物醫藥是一家藥物研發外包服務公司(CRO)，在上海建立了一家集化合物合成、化合物活性篩選、結構生物學、藥效學評價、藥代動力學評價、毒理學評價、制劑研究和新藥注冊為一體的符合國際標準的綜合技術服務平臺，并得到了國際藥品管理部門的認可。美迪西普亞醫藥科技（上海）有限公司成立于2008年2月，專注于臨床前的藥代動力學和安全評價研究。美迪西普亞的動物實驗設施獲得AAALAC（國際動物評估與認證協會）認證和中國食品藥品監督管理局GLP證書，并已達到美國食品藥品管理局GLP標準。美迪西以高效、高性價比的一站式專業服務幫助客戶更快地達到目標。
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