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更新于 4月22日

QC主管/副經理

8000-12000元
  • 海口秀英區
  • 5-10年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

化學藥仿制藥QCGMP認證
崗位職責: 1.主導美安廠區實驗室準備工作,協調廠區間檢驗流程標準化及數據完整性; 2.主導樣品管理及實驗室安全管理工作; 3.負責對實驗數據進行審核,確保數據準確性; 4.負責編寫檢驗報告,確保報告內容準確無誤; 5.負責組織并參與相關技術培訓工作。 任職要求: 1.本科及以上學歷,藥學、藥物分析、化工等相關專業背景; 2.具有七年以上藥品檢驗工作經驗,三年以上管理經驗; 3.熟悉藥品檢驗流程和標準操作規程,具備良好的實驗操作技能; 4.具備較強的學習能力和創新精神,能夠適應不斷變化的工作環境; 5.擁有良好的溝通協調能力及團隊合作精神。

工作地點

海口秀英區藥谷工業園區

職位發布者

符女士/人資專員

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公司Logo成都倍特藥業股份有限公司公司標簽
成都倍特藥業股份有限公司(簡稱“倍特藥業”)是一家專業從事醫藥創新和高品質藥物研發、生產及銷售的高新技術企業,長期致力于特色原料藥、高端仿制藥、創新藥和新型給藥系統四大研發方向,實現了從中間體、原料藥到制劑的全生態醫藥產業鏈覆蓋。公司旗下擁有10余家分(子)公司,員工5000余名,其中由10余位全球頂尖專家領銜的研發團隊達1000余人。公司建立了專業聚焦的多家研發機構,在成都、上海、杭州、海口、廣安等地建設了10余個生產基地,部分生產基地已先后通過歐盟和日本GMP認證;組建起制劑和原料藥兩大營銷體系,營銷網絡遍及全國并輻射全球多個國家和地區。已逐步成為一家發展理念超前、研發實力強勁、產品管線齊備、生產質量卓越和營銷網絡健全的創新型醫藥企業。倍特藥業自2013年起連續榮列“中國醫藥工業百強企業”,2020年度位列全國第73名。榮膺“中國化藥研發實力100強(第13名)”“中國藥品研發綜合實力100強(第19名)”“中國醫藥工業最具成長力企業”“中國醫藥工業最具投資價值企業”“中國醫藥研發產品線最佳工業企業”“四川省優秀民營企業”等多項殊榮,被認定為“全國第一批小品種藥(短缺藥)集中生產基地建設單位”“國家企業技術中心”和“四川省博士后創新實踐基地”。
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