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更新于 6月13日

固態研究員(結晶)

8000-15000元·13薪
  • 成都雙流區
  • 3-5年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

化藥結晶工藝
崗位職責:
1、負責完成新結晶工藝開發及逐級放大驗證,包括原料藥質量問題,如雜質、殘留溶劑、單一晶型的制備、pH、無機鹽殘留等;以及與制劑溶出相關的原料藥物理屬性問題,如粒徑、松密度、澄清度、溶解性等要求;同時,負責完成相關穩定性數據收集。
2、新結晶工藝開發項目如涉及注冊申報,協助完成工藝驗證和申報資料整理。
3、負責完成已商業化生產原料藥涉及的結晶工藝優化和改進,并協助生產基地完成放大驗證。
4、負責完成藥物固態質量問題研究涉及的多種固態表征手段對比分析,如P-XRD、熱分析、SEM、引濕性、粒度分析等,并完成研究報告撰寫。
5、協助完成新晶型、鹽型或共晶等新的固體形態開發以及其他規避或挑戰專利適宜。
6、定期完成實驗結果的數據整理和分析;同時,完成公司和上級安排的其它事務等。
任職要求:
1、本科及以上,化工(結晶相關)或藥學或藥物制劑相關專業;
2、有結晶工藝開發和新晶型篩選工作經驗優先;
3、熟練或精通應用多種固態表征手段,包括P-XRD、熱分析、PLM、SEM、DVS、拉曼、激光粒度儀等;
4、良好的執行能力、做事踏實負責、善于總結,良好的溝通能力和團隊協作精神。

工作地點

雙流區成都前沿醫學中心E10

職位發布者

向女士/HR

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成都倍特藥業股份有限公司(簡稱“倍特藥業”)是一家專業從事醫藥創新和高品質藥物研發、生產及銷售的高新技術企業,長期致力于特色原料藥、高端仿制藥、創新藥和新型給藥系統四大研發方向,實現了從中間體、原料藥到制劑的全生態醫藥產業鏈覆蓋。公司旗下擁有10余家分(子)公司,員工5000余名,其中由10余位全球頂尖專家領銜的研發團隊達1000余人。公司建立了專業聚焦的多家研發機構,在成都、上海、杭州、海口、廣安等地建設了10余個生產基地,部分生產基地已先后通過歐盟和日本GMP認證;組建起制劑和原料藥兩大營銷體系,營銷網絡遍及全國并輻射全球多個國家和地區。已逐步成為一家發展理念超前、研發實力強勁、產品管線齊備、生產質量卓越和營銷網絡健全的創新型醫藥企業。倍特藥業自2013年起連續榮列“中國醫藥工業百強企業”,2020年度位列全國第73名。榮膺“中國化藥研發實力100強(第13名)”“中國藥品研發綜合實力100強(第19名)”“中國醫藥工業最具成長力企業”“中國醫藥工業最具投資價值企業”“中國醫藥研發產品線最佳工業企業”“四川省優秀民營企業”等多項殊榮,被認定為“全國第一批小品種藥(短缺藥)集中生產基地建設單位”“國家企業技術中心”和“四川省博士后創新實踐基地”。
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