崗位職責:
1、負責生物大分子藥物的臨床前及臨床項目生物分析方法開發、驗證;
2、負責大分子生物分析項目的質量管理;
3、按照GCP或GLP質量要求編制文件并監督執行;
4、負責合同接洽時的技術支持;
5、負責委托方及監管機構核查;
6、完成上級領導交辦的其他工作。
任職要求:
1、生物分析、免疫學、藥理學等相關專業,碩士及以上學歷;
2、熟練掌握生物分析方法的開發和操作,有3年以上生物分析經驗;
3、具備較強的自主學習和文獻查閱能力,抗壓能力強、有較好的溝通能力和團隊協作能力;
4、有CRO工作經驗的優先。
職位福利:五險一金、績效獎金、帶薪年假、補充醫療保險、周末雙休、通勤班車、員工食堂