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1. 負責研發中心藥品研發工作的質量和規范性管理； 2. 根據法律法規要求起草制定研發質量相關的管理制度，確保研發工作滿足研制現場核查要求； 3. 負責研發文件、記錄、報告等監督審查、歸檔管理和借閱管理工作； 4. 負責研發過程中重要偏差、變更和實驗室異常數據的處理； 5. 負責監督實驗室日常質量管理工作的開展，以確保符合SOP規范要求； 6. 制定實驗室研發項目質量審查和檢查計劃，定期檢查實驗室研發過程中各項操作和記錄是否及時、規范和準確； 7. 負責審核部門實驗方案、實驗記錄和總結報告等文件，并做好備份管理； 8. 負責相關培訓和溝通協調工作。 職位要求： 1.年齡25-40歲 ，藥學或化學相關專業，本科以上學歷； 2. 熟悉cGMP等質量保證相關法律法規和操作規范； 3. 3年以上藥品研發QA工作，深刻了解合規對于研發工作的重要性。 4.有較強的責任心及溝通協調能力。