雇員點評標簽
職位描述
SAS醫(yī)學臨床試驗CRO生物工程
崗位職責：
1) 負責按照統(tǒng)計分析計劃(SAP)，編寫SAS程序，生成統(tǒng)計數據圖表列表等rtf文件。
2) 負責分析數據集（衍生數據集）和傳輸文件的編程、測試和文檔編制，以及對源數據的編程質量控制檢查并定期報告數據問題。
3) 詳細檢查錯誤，糾正錯誤（例如查看表/列表、編輯檢查輸出和 SAS 程序以確保交付的質量），并將其報告給相關人員（內部或外部客戶）。
4) 根據SOP，對臨床統(tǒng)計計劃的制定和實施提供專業(yè)的支持。
5) 協(xié)助統(tǒng)計師完成臨床試驗的統(tǒng)計分析工作。
任職要求:
u 生物統(tǒng)計、流行病學、公共衛(wèi)生、數理統(tǒng)計、軟件工程、計算機等相關專業(yè)。
u 本科及以上學歷。
u 具備臨床統(tǒng)計編程專業(yè)知識。
u 2年及以上統(tǒng)計編程相關工作經驗。
工作地點
西安碑林區(qū)陜西建工安裝大廈
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斯丹姆斯丹姆成立于2005年3月，是一家專注于全流程臨床研究和注冊服務的合同研究組織(CRO)。我們一直秉承著專業(yè)化、品牌化、國際化的發(fā)展目標，立足中國，放眼全球，幫助客戶降低醫(yī)藥產品研發(fā)成本、加速產品上市進程。總部位于北京，經過20年的發(fā)展，已在國內12個主要城市設立辦事處，業(yè)務遍布國內北京、上海、蘇州、廣州、武漢、成都、南寧等80多個城市以及海外美國、新加坡、馬來西亞等多個國家和地區(qū)。人員規(guī)模過千人，為國內為數不多擁有超過千人團隊的臨床CRO企業(yè)。斯丹姆及下屬子公司業(yè)務針對治療藥物、預防用疫苗、醫(yī)療器械等領域，提供全流程臨床研究和注冊服務。
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