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更新于 5月14日

臨床監查員CRA(器械)

1-2萬
  • 杭州拱墅區
  • 3-5年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

雇員點評標簽

  • 同事很nice
  • 工作環境好
  • 氛圍活躍
  • 團隊執行強
  • 人際關系好
  • 周末雙休

職位描述

醫療器械監查
崗位職責 1、 負責臨床試驗的監查工作,確保所有試驗嚴格按照臨床試驗方案、標準操作程序/內部操作流程和中國法規進行; 2、 對所負責的研究中心進行全面的監查聯絡管理,按時完成臨床試驗在該中心的啟動、執行及結束工作; 3、 制定監查計劃,制作監查報告,確保臨床研究按進度完成; 4、 協助上級主管選定本人所負責的試驗中心并控制試驗預算; 5、 作為公司及客戶的對外代表及時向研究者(醫生)傳遞公司和客戶的重要信息,培養并保持與研究者的良好關系。 任職資格 1、 本科及以上學歷,臨床醫學本科優先; 2、 有較強的責任心,具有良好的團隊合作精神及專業素質; 3、 良好的語言表達及溝通能力,親和力強,工作中能夠吃苦耐勞; 4、 能適應經常性出差; 5、3-4年藥物+器械臨床監查員工作經驗。

工作地點

拱墅區杭州市中心

職位發布者

龍女士/招聘專員

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斯丹姆成立于2005年3月,是一家專注于全流程臨床研究和注冊服務的合同研究組織(CRO)。我們一直秉承著專業化、品牌化、國際化的發展目標,立足中國,放眼全球,幫助客戶降低醫藥產品研發成本、加速產品上市進程。總部位于北京,經過20年的發展,已在國內12個主要城市設立辦事處,業務遍布國內北京、上海、蘇州、廣州、武漢、成都、南寧等80多個城市以及海外美國、新加坡、馬來西亞等多個國家和地區。人員規模過千人,為國內為數不多擁有超過千人團隊的臨床CRO企業。斯丹姆及下屬子公司業務針對治療藥物、預防用疫苗、醫療器械等領域,提供全流程臨床研究和注冊服務。
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