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1.提供符合GMP要求的廠房設(shè)施：確保設(shè)備及水、電、氣等供應(yīng)符合藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）的要求。 2.監(jiān)控生產(chǎn)環(huán)境：負(fù)責(zé)生產(chǎn)區(qū)各公共區(qū)域的照明、溫度、濕度、通風(fēng)等環(huán)境參數(shù)，保持在要求范圍內(nèi)，并督促檢查日常記錄情況。 3.設(shè)備維護(hù)與保養(yǎng)：組織實(shí)施公司廠房設(shè)施、設(shè)備的預(yù)防性維護(hù)/維修保養(yǎng)計(jì)劃，保證設(shè)備正常運(yùn)行。 4.設(shè)備管理：負(fù)責(zé)各部門儀器的關(guān)鍵性評估，管理公司設(shè)備臺賬，確保設(shè)備的有效管理和使用。 5.圖紙審核與管理：負(fù)責(zé)廠區(qū)圖紙的審核管理及歸檔工作，確保設(shè)備和設(shè)施的建設(shè)符合設(shè)計(jì)要求。 6.缺陷項(xiàng)目整改：負(fù)責(zé)本部門自檢缺陷項(xiàng)目的整改工作，確保生產(chǎn)過程中的問題得到及時(shí)解決。 7.設(shè)備事故處理：負(fù)責(zé)本部門設(shè)備事故的調(diào)查與處理，參與偏差、變更的調(diào)查與處理，確保生產(chǎn)安全和產(chǎn)品質(zhì)量。 8.制度建設(shè)：建立和完善公司及EHS（環(huán)境、健康、安全）管理制度，部門各項(xiàng)管理制度及實(shí)施細(xì)則，確保企業(yè)的規(guī)范化運(yùn)作。