職位描述
固體制劑半固體制劑口服制劑仿制藥化學(xué)藥
崗位職責(zé)：
1.負責(zé)項目制劑部分的信息調(diào)研、撰寫開題報告，制定項目計劃。
2.負責(zé)制劑處方篩選、工藝優(yōu)化、技術(shù)轉(zhuǎn)產(chǎn)，指導(dǎo)完成工藝驗證。
2.完成實驗記錄的撰寫或?qū)徍?
3.完成實驗設(shè)計、撰寫實驗方案，并開展制劑實驗
4.完成項目申報資料制劑部分的撰寫，完成現(xiàn)場核查工作。
5. 負責(zé)制劑設(shè)備的維護。
任職要求：
1.制劑或藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，3-5年以上工作經(jīng)驗，參與過制劑項目研發(fā)、申報工作。
2.可以出差，有放大生產(chǎn)經(jīng)驗
3.熟悉注冊法規(guī)要求。
4.有獲批項目經(jīng)驗優(yōu)先。
工作地點
北京市豐臺區(qū)中核路一號院三號樓209
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北京匯康博源醫(yī)藥科技有限公司北京匯康博源醫(yī)藥科技有限公司成立于2005年，總部位于北京。公司業(yè)務(wù)涵蓋新藥的工藝研發(fā)、工藝優(yōu)化、技術(shù)轉(zhuǎn)讓，原料藥及中間體的生產(chǎn)與銷售，并承接產(chǎn)品定制，注冊申報等服務(wù)。公司致力于抗糖尿病類產(chǎn)品的研究和創(chuàng)新發(fā)展，并逐步形成品牌優(yōu)勢，尤其在列汀、列凈類產(chǎn)品的優(yōu)勢列于國內(nèi)外的領(lǐng)先水平。為國內(nèi)外客戶提供化學(xué)仿制藥、創(chuàng)新藥的研發(fā)CRO服務(wù)、API關(guān)聯(lián)審評、中間體研發(fā)定制、MAH服務(wù)。在化學(xué)原料藥研發(fā)轉(zhuǎn)產(chǎn)方面經(jīng)驗豐富。業(yè)務(wù)范圍：兩個研發(fā)基地，專業(yè)的研發(fā)團隊承接工藝研發(fā)、優(yōu)化及轉(zhuǎn)讓；原料藥中間體的生產(chǎn)與銷售；產(chǎn)品定制，為客戶提供化學(xué)仿制藥、創(chuàng)新藥的研發(fā)CRO服務(wù)、中間體研發(fā)定制、MAH服務(wù)；國內(nèi)API關(guān)聯(lián)審評及國外市場合作開發(fā)
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