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更新于 6月4日

研發制劑經理/主管

1.6-2.6萬·14薪
  • 南京浦口區
  • 5-10年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

化學藥研發仿制藥研發制劑研發液體制劑研發緩控釋制劑研發納米制劑研發
崗位職責: 1、負責按照QbD規范制定制劑研究方案/報告; 2、負責制劑產品的展示批確認方案/報告撰寫,并指導車間進行工藝驗證。 3、負責按照GMP要求完成制劑產品開發項目實施過程中原始數據統計及原始記錄的審核; 4、負責與分析工作人員進行溝通,協調檢測計劃; 5、負責按照GMP要求組織試驗室制劑儀器設備管理; 6、負責組織本部門的制劑檔案的整理歸檔工作; 7、負責協助研發制劑研究經理完成研發制劑組的各項工作; 8、負責協助研發制劑研究經理組織對研發制劑研究員的業務培訓; 9、上級交辦的其他工作。 任職資格: 1、本科及以上學歷,制藥或生物方面專業;,5-7年制劑經驗;同崗位3年以上管理經驗 2、具有良好的藥物制劑知識; 3、有制藥企業的藥品研發經驗; 4、善于和別人合作和溝通; 5、有一定的組織協調能力。

工作地點

南京浦口區健友生化

職位發布者

李女士/HR

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公司Logo南京健友生化制藥股份有限公司
南京健友生化制藥股份有限公司(簡稱“健友股份”,股票代碼:603707)是一家產、研、銷為一體的醫藥集團公司。于2017年7月19日在上交所A股上市。公司目前涉及原料藥、制劑、生物藥、CDMO、互聯網平臺和賓館等業務,旗下有成都健進、香港健友、美國MH等多家子公司。公司產品主要采取中美雙報,目前上市產品包括抗凝抗血栓、心腦血管、抗腫瘤、麻醉劑和手術輔助用藥等領域。公司擁有全球領先的隔離器生產線,高端無菌注射劑生產技術,是國內少數同時通過美國FDA、歐盟EDQM、日本 PMDA、巴西ANVISA、英國MHRA等質量認證的企業之一。公司憑借世界級生產研發速度、全球化的質量意識,可提供以中美市場為核心、覆蓋全球的注射劑CDMO服務。公司將以原料藥和無菌制劑為基礎、以生物創新藥為核動力,聚合全球創新人才,推動公司走向創新型、國際化、世界一流的生物藥公司。行業地位:?中國首個0缺陷通過FDA審查的研發實驗室;?美國注射劑銷售額第一的中國制藥企業;?美國注射劑ANDA批件持有數第一的中國制藥企業;?世界最大的肝素類產品供應商之一。【人才培養政策】1、公司將采取“公司級、部門級、崗位級”的為一體三級培訓方式。新人入職指定導師,實行“一對一“的工作指導,采取” JI分解”培訓方式,確保員工快速融入到公司;2、公司具有完善的職業發展雙通道體系:管理通道和技術通道。公司每季度組織人員晉級晉升的申報,通過管理、技術兩方面對人員進行評審晉級;3、公司具有完善的培訓體體系,將定期組織公司級和部門級的年度培訓,不定期開展崗位培訓(專題、文件、管理等類別培訓),同時還根據崗位不同需求組織開展外派培訓。【福利激勵政策】1、常規福利:五險一金、子女補充醫療、年度體檢、節日福利、帶薪休假、班車、工作餐、外地可提供住宿;2、激勵福利:績效薪資、年終獎金、股權激勵、每年兩次調薪。工作時間:非生產崗位:做五休二 8:15-17:00生產崗位:具體上班時間根據生產計劃制定排班
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