職位描述
藥品穩(wěn)定性分析藥品檢驗
崗位職責(zé)：
1、按計劃要求，收集和審核檢驗數(shù)據(jù)，準確、及時提交檢驗報告；
2、負責(zé)審核所有檢驗記錄合規(guī)性，并將發(fā)現(xiàn)的問題及時匯總、上報。
任職要求：
1、專業(yè)：本科及以上學(xué)歷，無特殊要求，制藥工程、藥物分析等相關(guān)藥學(xué)專業(yè)優(yōu)先；
2、經(jīng)驗：有一定英語基礎(chǔ)，了解英文單詞，熟練掌握辦公軟件應(yīng)用；
3、對檢驗報告單及記錄審核有經(jīng)驗優(yōu)先。
工作地點
合肥包河區(qū)華益藥業(yè)科技(安徽)有限公司(東1門)
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職位發(fā)布者
張謦/人事經(jīng)理
今日活躍立即溝通
華益藥業(yè)科技（安徽）有限公司華益藥業(yè)科技(安徽)有限公司是安徽省首家通過歐盟認證，專注于為中國和歐洲市場提供各類制劑的研發(fā)、生產(chǎn)服務(wù)型（CDMO）企業(yè)。公司于2010年8月通過英國藥品和保健品監(jiān)督管理局（MHRA）的審計并獲頒歐盟GMP證書，已先后四次通過MHRA審計，并已通過Teva、KrKa、Novartis等50余家國內(nèi)外公司的質(zhì)量審計。公司多次通過國家局GMP符合性檢查，并協(xié)助MAH企業(yè)獲得B證10余張。華益可承接片劑、膠囊劑、口服液體制劑的委托研發(fā)（包括中歐雙報）、臨床批生產(chǎn)、商業(yè)化代工。自成立至今，已完成超過 130個產(chǎn)品的研發(fā)和轉(zhuǎn)移，為客戶在歐盟成功注冊 10余個產(chǎn)品的藥證，均實現(xiàn)商業(yè)化代工生產(chǎn)。公司現(xiàn)有產(chǎn)能 30億片，可擴至50億片。“創(chuàng)造價值，兼善天下”是華益人的價值觀，我們秉承“篤行致遠，惟實勵新”的企業(yè)精神，為客戶實現(xiàn)高效、高質(zhì)、成本可控的仿制藥研發(fā)和生產(chǎn)服務(wù)，做老百姓用得起的好藥。公司近年來發(fā)展迅速，2020年建設(shè)并啟用了活性車間、口服液體制劑車間；2023年，進入新的發(fā)展階段。華益，期待與你共贏未來！
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