職位描述
仿制藥化學藥生產管理質量體系管理
崗位職責：
主要負責制劑生產管理中工藝、設備、體系、檔案、EHS、培訓等工作。
1、工藝管理：如新項目的轉移、工藝優化、異常上報及處理等；
2、設備管理：如設備確認、臺賬管理、監督日常維護等；
3、體系管理：如體系文件的建立與優化、偏差及變更處理、標準化流程的持續改進；
4、檔案管理：如部門內各類資料的整理、歸檔與整理；
5、EHS管理：按要求落實EHS管理工作；
6、領導安排的其他事務。
任職要求：
藥物制劑、藥學專業，有固體制劑生產操作經驗，有制藥企業生產管理經驗者優先考慮。
工作地點
金華東陽市浙江海森藥業股份有限公司
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職位發布者
孔華東/人事
剛剛活躍立即溝通
浙江海森藥業股份有限公司海森藥業（股票代碼001367）成立于1998年，是一家國家高新技術企業，從事醫藥中間體、原料藥、制劑的研發、生產和經營，目前已通過藥品 cGMP、FDA、COS認證及ISO9001、ISO4001認證，已有多個主導產品占據國內外市場主要份額。海森藥業榮獲浙江省企業技術中心、金華市院士工作站、創新企業、專利示范企業、文明單位、納稅百強等稱號。公司將始終以“不斷研發、生產與推廣卓越的醫藥產品與服務，為持續提升人們生命質量而努力”為使命，依靠技術創新、管理創新，為客戶提供更優質的產品與服務。
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