職位描述
臨床實驗協調臨床數據整理臨床質量管理學術/科研衛生服務醫療設備/器械
崗位職責：
1、協助完成臨床試驗項目的資料收集、整理和歸檔管理，研究者文件的建立和維護；
2、協助臨床試驗在醫院開展時的受試者篩選入組工作；
3、協助試驗標本的采集、處理、保存和運送工作；
4、協助完成臨床研究文件和藥品或物品管理和計數，包括藥物的接收、保存、分發、回收和歸還，并完成相關記錄；
5、協助研究者填寫病例報告表，研究數據的輸入和核對，負責受試者數據庫和信息管理；
6、日常管理預約受試者的隨訪，協助研究者跟蹤受試者定期隨訪；
7、協調CRA 與研究者的溝通，助研究者完成臨床試驗的其他相關工作。
任職要求：
1、大專及以上學歷，護理或臨床藥學、醫學等專業畢業，1年以上工作經驗，有腦卒中經驗者優先考慮；
2、了解藥物臨床試驗工作流程，喜歡從事臨床科研工作；
3、具有良好的溝通能力，良好的服務意識和團隊協作精神；
4、有責任心，積極進取，謹慎細致，條理性強；
5、能熟練應用office等辦公軟件；
6、參與過多中心臨床試驗或接受過GCP培訓者優先。
工作地址:南陽南石醫院,南陽醫專一附院
工作地點
東昌區通化市中心醫院1
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職位發布者
胡女士/HR
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北京精誠通醫藥科技有限公司精誠CRO是一家活躍在醫藥研發及醫藥市場研究領域的專業服務提供機構，國內領先的CRO公司。公司成立于2001年，是中國最早成立的CRO公司之一?？偛课挥诒本?，在上海設有分公司，美國、英國、德國、日本設有聯絡處。精誠CRO立足中國，放眼全球，聚焦在傳統醫藥及新興生物醫藥技術產業的研發過程和醫藥市場研究領域，為客戶提供專業化的技術解決方案。公司主要業務范圍包括醫藥產品臨床試驗的組織和運作管理，藥品、器械、保健品注冊及市場準入服務，醫藥行業市場研究與咨詢。合作客戶包括大型跨國制藥公司、國內研發型制藥企業、相關政府機構以及專業學術團體等。
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