職位描述
GMP認證GSP認證QA質量體系管理原料藥新藥
1.負責驗證管理及驗證檔案管理，簡歷驗證臺賬并實行計算機管理，及時完善驗證檔案。
2.負責驗證管理程序以及驗證方案編制規程的起草。
3.負責驗證知識的培訓與考核。
4.負責組織協調檢驗儀器，新工藝投產前的驗證工作。
5.負責公共系統，基建維修，設備計量管理文件及相關sop的審核，并監督文件執行情況。
6.參與c，寫出相應自檢報告。
7記錄報告符合分析解決能力
工作地點
北京市順義區擁軍路北
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職位發布者
劉女士/123456
昨日活躍立即溝通
北京益民藥業有限公司北京益民藥業有限公司(原北京益民制藥廠)創建于 1970年，占地面積 60000平方米，建筑面積 28000平方米，原是部隊藥廠， 2002年由全民所有制企業轉型為有限責任公司。益民藥業具有先進的生產系統(包括原料藥、固體口服制劑、激素生產線、頭孢生產線、針劑生產線等等)，擁有完備的質量檢測體系以及高素質的員工。益民藥業的產品以其內外俱佳的品質在市場上擁有強大的競爭力。產品銷往全國各地，部分產品銷往日本、東南亞和歐洲。產品主要有安眠、鎮靜、精神病用藥及心血管用藥。本公司產品有 59個品種列入國家基本用藥目錄，并且 90％列入公費醫療品種目錄。益民藥業與軍事醫學科學院、北京大學醫學部建立了良好的合作伙伴關系，共同開發了鹽酸馬普替林、茶苯海明含片、替硝唑注射液、鹽酸丁咯地爾注射液等國家級新藥。益民藥業將始終以民眾的健康為己任，用高品質的產品和服務回饋社會，為人類的健康貢獻自己的力量。益民藥業,給你一個展現自我的舞臺!
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