職位描述
制劑研發液體制劑固體制劑腸溶吸入凝膠藥物制劑生物工程醫藥制造
崗位職責：
1、制劑部分的文獻調研、處方工藝設計及研究、穩定性研究和相關放大等工作；
2、負責小試研究到中試生產的轉化，及工藝交接的工作；
3、及時解決對小試研究、中試生產中遇到的常見問題；
4、相關專利藥的制劑技術規避，并能夠撰寫發明專利；
5、撰寫注冊申報資料；
6、維護和管理制劑研發相關設備，保證設備正常使用
任職要求：
1、制藥工程、藥物制劑，制劑相關專業；
2、有制劑研發經驗或藥廠生產經驗，能獨立查閱文獻；
3、熟悉現行國家化學藥品開發和技術要求，熟悉注冊申報資料要求；
4、具備良好的職業道德，以及溝通協作能力；
5、熟悉藥物制劑的開發流程，以及藥政信息；
6、熟練使用辦公軟件。
職位福利：五險一金、績效獎金、餐補、帶薪年假、節日福利、高溫補貼、定期體檢、補充醫療保險
工作地點
北京海淀區北清路103號
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職位發布者
邵女士/人力資源主管
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新領先北京新領先醫藥科技發展有限公司成立于2005年，2015年實現主板上市（股票代碼：600222），是一家面向全球提供藥學臨床前研究、臨床CRO和CDMO服務的高新技術企業，連續多年被評為“中國醫藥研發公司前10強（2019年位列第一）”。作為一家高新技術企業，擁有研發人員近1000人，碩士及博士以上學歷約占80%，均來自國內外知名學府，有300余人專業水準的臨床服務團隊，90%人員具備5年以上的臨床研究經驗，多位擁有20年以上的臨床研究經驗。目前，已和國內外300余家醫藥企業建立起了合作關系，成功承接了400余項藥學研發項目、500余項臨床研究項目，申請專利近100項，獲得授權近50項。2020年，新領先依托既有的技術和管理團隊，整合鄭州臨空生物園平臺，全面入資，建設并運營了六大技術平臺，包括新藥篩選及檢測平臺、藥物評價平臺（動物房）、大分子中試及商業化生產服務平臺（大分子CDMO）、小分子CMC研究及商業化生產服務平臺（小分子CDMO）、細胞治療技術服務平臺和臨床CRO服務平臺，覆蓋臨床前及CMC研發、委托加工、臨床CRO、申報注冊及MAH委托質量管理等藥品生命全周期，為全球客戶提供真正意義上的一站式服務。
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