職位描述
固體制劑液體制劑
崗位職責：
1、負責制劑處方工藝研究開發的技術指導及方案把控；
2、負責制劑處方工藝放大驗證的技術指導及問題解決；
3、負責技術轉移工作的指導、協調及技術支持；
4、協調制劑注冊申報相關工作。
5、負責人員管理工作。
任職要求：
1、藥劑學及相關專業，本科及以上學歷，有10年及以上工作經驗；
2、有豐富的常規口服固體制劑及注射制劑的研發及生產經驗，能夠指導處方工藝的開發并解決開發工程中出現的問題，能夠指導工藝進行產業化轉移；
3、熟悉一致性評價及注冊申報的相關法規及指導原則，能夠指導制劑相關注冊申報工作；
4、有5年及以上的技術團隊管理經驗。
職位福利：五險一金、帶薪年假、餐補、定期體檢、周末雙休、績效獎金、項目獎金、出差補貼
工作地點
鄭州新鄭市黃海路與生物科技二街交叉口東北角11號樓
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職位發布者
小周/HR
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新領先北京新領先醫藥科技發展有限公司成立于2005年，2015年實現主板上市（股票代碼：600222），是一家面向全球提供藥學臨床前研究、臨床CRO和CDMO服務的高新技術企業，連續多年被評為“中國醫藥研發公司前10強（2019年位列第一）”。作為一家高新技術企業，擁有研發人員近1000人，碩士及博士以上學歷約占80%，均來自國內外知名學府，有300余人專業水準的臨床服務團隊，90%人員具備5年以上的臨床研究經驗，多位擁有20年以上的臨床研究經驗。目前，已和國內外300余家醫藥企業建立起了合作關系，成功承接了400余項藥學研發項目、500余項臨床研究項目，申請專利近100項，獲得授權近50項。2020年，新領先依托既有的技術和管理團隊，整合鄭州臨空生物園平臺，全面入資，建設并運營了六大技術平臺，包括新藥篩選及檢測平臺、藥物評價平臺（動物房）、大分子中試及商業化生產服務平臺（大分子CDMO）、小分子CMC研究及商業化生產服務平臺（小分子CDMO）、細胞治療技術服務平臺和臨床CRO服務平臺，覆蓋臨床前及CMC研發、委托加工、臨床CRO、申報注冊及MAH委托質量管理等藥品生命全周期，為全球客戶提供真正意義上的一站式服務。
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