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崗位職責: 1.負責起草和審核QC類別的規程、質量標準及相關方案、報告； 2.負責監督與指導受托單位對原輔料、包裝材料、藥品中間體、半成品及成品的檢驗相關工作，及時記錄并錄入相應的檢驗數據； 3.熟悉《中國藥典》及相關檢驗儀器操作，進行相關樣品留樣檢驗，記錄和分析統計等； 4.接受生產、檢驗的現場監督等所需培訓，理解并執行受托方代工現場監控任務（含生產、包裝、檢驗的檢查以及受托方生產、檢驗記錄的審核），并與相關方及時溝通反饋； 5.參與質量管理體系工作，含GMP自查、變更、偏差、檢驗結果超標超常調查與分析，糾正/預防措施和確認驗證的實施，并定期回顧； 6.參與藥監檢查及各種檢查，跟進檢查缺陷整改； 7.完成部門負責人交付的其它工作。 任職要求: 1、熟悉《中國藥典》及相關檢驗儀器操作，進行相關樣品留樣檢驗，記錄和分析統計等； 2、藥物分析和藥學相關專業碩士應屆生或本科畢業具有藥廠QC相關工作經驗兩年以上； 3、計算機及英語應用能力； 4、愿意接受挑戰，追求進步，善于思考，把理論與實踐相結合； 5、團隊精神，溝通順暢； 6、適應經常性省內外出差。