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職責描述： （一）現場綜合檢查 1、對人員的衛生情況及工作熟練度進行審查，評估是否符合本崗位工作要求。 2、檢查設備的運行狀態，確保設備正常運作。 3、查驗各工序的原輔料、中間品及成品的質量，按規定對產品進行取樣留樣。 （二）產品質量追蹤與記錄：對成品和在庫品實施質量跟蹤，并將相關信息記錄存檔。 （三）異常情況處理與改善跟進 1、發現異常情況及時通報。 2、跟進異常情況的改善措施，直至問題解決。 （四）質量監控數據處理：每日對質量監控數據進行追蹤、梳理及匯總。 （五）部門協作：配合質量部開展其他質量相關工作。 任職要求： 1、藥學或相關專業大專或以上學歷。 2、具有制藥行業或GMP生產廠家1年及以上QA管理工作經歷，并且具備相應的合規工作經驗。 3、熟悉各類法規要求以及相應的管理流程。 4、具有良好的溝通及協調能力。