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更新于 6月12日

高端儀器分析員

5000-7000元
  • 宿遷宿豫區
  • 1-3年
  • 大專
  • 全職
  • 招1人

職位描述

藥品質量分析質譜儀氣相色譜儀
崗位職責: 1、負責管轄范圍內儀器的維護校正管理工作,包括天平、pH計和其他儀器等日常校正確認工作和維護工作; 2、負責質譜、核磁、粉末衍射、粒度、顯微鏡、消解儀、氣相、差示掃描量熱、熱重分析等研發樣品檢測、放行樣品檢測、中控樣品檢測、分析方法開發、分析方法轉移、分析方法研究、分析方法確認、分析方法驗證的工作; 3、負責管轄范圍內的SOP建立、修訂、回顧工作; 4、負責分析原始記錄填寫,實驗室異常、偏差、OOS、OOT的書寫和審核; 5、負責對照品建立記錄、分析方法開發記錄、分析方法研究記錄的書寫和審核; 6、參與實驗室間比對、能力驗證以及實驗室內部質量控制; 7、完成上級領導交辦的其它工作。 任職要求: 1、大專以上學歷,藥物分析、化學分析、藥學化學相關專業; 2、2年以上色譜分析工作經驗,或擁有質譜、分析方法開發相關經驗; 3、熟悉GMP知識及各相關SMP及SOP制定的分析檢測規程,了解常用分析試劑的理化性質和安全操作注意事項。

工作地點

宿遷宿豫區中興路與揚子路交叉口江蘇慧臻藥業有限公司

職位發布者

王女士/人事經理

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公司Logo江蘇慧聚藥業股份有限公司
江蘇慧聚藥業股份有限公司位于與上海隔江相望的江蘇省南通市海門區三廠工業園區,于2000年成立,系國家第一批高新技術企業,是一家為全球制藥行業提供優秀服務的CDMO公司?;趦炘降腸GMP生產平臺、完善的質量體系和強大的研發團隊,專注于高端原料藥的工藝開發、優化及其產業化生產,為全球制藥公司提供研發、放大及注冊申報的完整、高效的服務平臺。公司通過了國家藥品監督管理局(NMPA)、中國農業農村部(MOA)、美國藥監局(USFDA)、歐盟藥監局(EDQM)、日本藥監局(PMDA)、韓國國家食品藥品安全部(MFDS)的認證;先后被評為省級創新型企業、省級重大科技成果轉化企業、省級創新型團隊重點扶持企業等;同時也通過多家國際著名諸如輝瑞制藥(Pfizer)、諾華制藥(Novartis)、勃林格殷格翰(Boehringer-Ingelheim)、梯瓦制藥(Teva Pharmaceutical)等制藥企業的認證。公司研發中心擁有多個設施齊全的多功能研發實驗室以及專業化的抗腫瘤藥物研發實驗室;配備公斤級、中試級、擴試級、商業化生產梯度齊全的生產設備,14條專用或多用的GMP生產線,設置6個潔凈區。多條生產線已經通過FDA、EDQM、PMDA審計,取得SFDA、MOA、EDQM、FDA、PMDA的GMP證書。公司通過完整的人員培養機制,從項目的篩選、研發、轉化、注冊、GMP認證、銷售等各崗位,在不同時段提供學習和鍛煉的機會,培養員工從不同視角分析和解決問題的能力,為公司及制藥界培養專業化、國際化的全能型人才。
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