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更新于 8月27日

高級合成項目經理-市區【雙休】

1.5-2.7萬·15薪

職位描述

藥物合成化學藥研發仿制藥研發反應機理有機反應藥物化學有機化學有機合成
負責進行原料藥研發項目的工藝開發、已有原料藥品種的技術改進及配合技術部完成相應的中試和工藝驗證研究。 崗位職責 1、負責原料藥研發部的全面管理,根據公司戰略發展需要對原料藥研發部進行整體規劃。 2、負責組織實施新原料藥品種的工藝開發及已有原料藥品種的技術改進。 3、完成各原料藥研發項目的研發規劃,按研發流程制定年度、季度及月度工作計劃,帶領各項目組按計劃實施、完成研發任務。 4、負責各原料藥研發項目實施流程監控,按小試、中試和工藝驗證等節點要求各項目經理及時完成相關工作并對研發數據進行整理、總結。 5、負責各原料藥研發項目實施流程監控,按小試、中試和工藝驗證等節點要求各項目經理完成小試研究總結報告、中試方案及配合技術部完成中試研究總結報告、工藝驗證方案和工藝驗證總結報告等文件及附屬文件,并負責完成(或配合完成)上述文件的審核及批準。 6、負責組織、領導原料藥研發部各項目組配合技術部完成各原料藥研發項目的中試研究、工藝驗證及相關工作。 7、負責組織、領導原料藥研發部各項目組配合法規注冊部完成各原料藥研發項目的注冊申報工作。 8、負責組織、領導原料藥研發部對生產系統、市場部、銷售部及采購部等其它部門提供技術支持。 9、負責組織、領導原料藥研發部配合公司其它部門完成現場核查、審計等工作。 10、負責原料藥研發部的采購計劃、資金計劃審核和成本控制。 11、負責部門團隊建設工作。 崗位任職要求 1、碩士、博士及以上學歷; 2、有機合成、藥物化學及相關專業; 3、碩士及以上學歷,五年以上相關行業工作經驗; 4、具有較豐富的原料藥研發經驗,并能不斷學習、提高專業技能,能解決項目研發過程中遇到的各種技術難題; 5、熟悉藥物研發及注冊流程,熟悉CTD格式申報資料的撰寫要求,了解化學合成原料藥生產的GMP要求。 其他: 雙休,五險一金,有餐補,有晉升空間,項目多。公司前景好。

工作地點

石家莊裕華區長江道壹號B座

職位發布者

楊女士/招聘

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公司Logo石家莊龍澤制藥股份有限公司
龍澤制藥始創于2006年,是一家以仿制原料藥研發、口服制劑研發、生產與銷售為一體的全產業鏈醫藥企業,研發中心位于石家莊高新區,商務中心位于北京海淀區,工廠位于石家莊深澤工業產業園。公司主打品種為抗乙肝、艾滋病藥物拉米夫定、恩典他濱、富馬酸泰諾福韋酯,產品遠銷俄羅斯、巴西、印度、南非、韓國等國際市場,同時企業還積極致力于在多個治療領域研發新品種,并已取得階段性成果。公司擁有一支高素質的管理團隊與員工隊伍,公司擁有員工500多人,各類專業技術人才占比50%以上,中、高級工程師12人,博士3人,碩士40人,本科生102人,大專生90余人。企業創始人為碩士研究生學歷,畢業于清華大學,各個系統的高層領導分別來自于美國新澤西理工學院、中國科學院化學所、北京大學、河北工業大學等國際國內知名院所,在他們的帶領下,龍澤制藥正穩步快速向前發展,成為治療艾滋病、乙肝藥物領域最具競爭力的企業之一。研發中心:河北省石家莊市高新區天山科技園公司總部:河北省石家莊市深澤縣西環路16號(國家生物醫藥產業園)
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