職位描述
臨床試驗GCP創(chuàng)新藥PMPPM醫(yī)藥制造生物工程醫(yī)院
位職責：
1.領導一個或多個研究團隊以保證所有跨部門任務按照臨床試驗研究計劃完成；
2制定和管理研究時間表、預算、資源、風險和質(zhì)量控制；
3.臨床試驗開展相關的供應商管理，根據(jù)方案的要求制定相關項目物流、文檔和臨床物資的需求；
4.對供應商、中心研究者及研究中心關系管理；
5.參與新員工或初級員工的入職培訓和指導；
6.參與制定并實施的工作模式及臨床研究管理的標準：包括分享經(jīng)驗教訓、參與部門運行流程的優(yōu)化。
職位要求：
1.臨床醫(yī)學、藥學等相關專業(yè)，本科及以上學歷；
2.3年及以上注冊臨床研究的CRA經(jīng)驗2年以上的項目管理經(jīng)驗，參與腫瘤和其他領域1.1類創(chuàng)新藥注冊項目，有Global腫瘤項目管理者優(yōu)先考慮；
3.具有良好的溝通能力，協(xié)調(diào)能力。
4.可以閱讀英文文獻等相關資料，可簡單書寫英文報告。
工作地點
上海徐匯區(qū)楓林國際中心420號
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職位發(fā)布者
王麗華/HR
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昆翎(北京)醫(yī)藥科技發(fā)展有限公司昆翎（ClinChoice）是一家致力于為生物醫(yī)藥和醫(yī)療器械客戶提供高品質(zhì)一站式服務的臨床階段CRO，服務包括臨床運營、項目管理、生物統(tǒng)計、數(shù)據(jù)管理、注冊事務、醫(yī)學事務和藥物警戒。昆翎已經(jīng)在中國、美國、歐洲、印度、日本和菲律賓建立了主要的臨床交付中心，目前在全球擁有1800多名員工，其臨床運營團隊覆蓋了亞、歐、北美等七個國家和地區(qū)。高盛直投部董事總經(jīng)理、昆翎董事會成員許小鷗先生認為，“隨著創(chuàng)新療法在全球的增長，CRO公司提供高效、可靠的研發(fā)服務能力變得尤其重要。昆翎獨特的價值主張結合了其對于本地市場的了解、國際藥物研發(fā)的經(jīng)驗以及高效的團隊執(zhí)行能力。我們堅信公司強勁的管理層團隊以及其高效的執(zhí)行能力，將為昆翎的發(fā)展開啟新的篇章。
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