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1.負(fù)責(zé)QC人員日常管理工作。 2.負(fù)責(zé)QC日常校驗(yàn)管理工作。 3.負(fù)責(zé)主持進(jìn)廠(chǎng)原輔料、進(jìn)廠(chǎng)包裝材料、中間產(chǎn)品、成品、制藥用水、公用氣體的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及檢驗(yàn)操作規(guī)程的編寫(xiě)與修訂工作，以及新藥標(biāo)準(zhǔn)復(fù)核的技術(shù)工作，研究和改進(jìn)檢驗(yàn)方法。 4.組織QC崗位驗(yàn)證與確認(rèn)工作，制定、安排、監(jiān)督驗(yàn)證與確認(rèn)的計(jì)劃和實(shí)施。 5.負(fù)責(zé)質(zhì)量檢驗(yàn)工作所需儀器、對(duì)照品或標(biāo)準(zhǔn)品、基準(zhǔn)試劑、標(biāo)準(zhǔn)菌株及其他消耗品需求計(jì)劃的制訂與審核，并保證合理儲(chǔ)存。 6.負(fù)責(zé)對(duì)成品及物料的批檢驗(yàn)記錄進(jìn)行審核，保證檢驗(yàn)結(jié)果真實(shí)、準(zhǔn)確、及時(shí)。 7.負(fù)責(zé)復(fù)核對(duì)退回或用戶(hù)因質(zhì)量問(wèn)題投訴的產(chǎn)品復(fù)驗(yàn)工作，做出正確評(píng)價(jià)并出具報(bào)告。 8.負(fù)責(zé)對(duì)實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備的監(jiān)督及管理工作，對(duì)出現(xiàn)故障的儀器設(shè)備進(jìn)行及時(shí)準(zhǔn)確的判斷、維修及報(bào)修工作。 9.負(fù)責(zé)工藝用水的質(zhì)量監(jiān)測(cè)及報(bào)告工作的管理。 10.處理檢驗(yàn)工作中出現(xiàn)的OOS、OOT等異常情況。 11.負(fù)責(zé)質(zhì)量部潔凈區(qū)環(huán)境監(jiān)控（沉降菌、浮游菌、表面微生物）及報(bào)告工作管理。 12.監(jiān)督公司產(chǎn)品穩(wěn)定性試驗(yàn)與持續(xù)穩(wěn)定性考察的落實(shí)，并對(duì)產(chǎn)品年度回顧性分析進(jìn)行審核。 13.負(fù)責(zé)對(duì)檢驗(yàn)人員進(jìn)行業(yè)務(wù)培訓(xùn)和技術(shù)指導(dǎo)。 14.負(fù)責(zé)所負(fù)責(zé)管理崗位6S工作的實(shí)施與監(jiān)督。 15.公司LIMS工作協(xié)調(diào)與管理。 16.負(fù)責(zé)公司員工GMP、藥品法律法規(guī)的公司級(jí)培訓(xùn)和考核。 17.QC安全工作管理。 18.完成公司上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)安排的臨時(shí)工作。