職位描述
仿制藥生物藥化學(xué)藥
崗位職責(zé):
1、項(xiàng)目全流程管理：統(tǒng)籌 CMO 項(xiàng)目執(zhí)行，制定項(xiàng)目計(jì)劃與里程碑，協(xié)調(diào)內(nèi)部生產(chǎn)、質(zhì)量、研發(fā)等部門資源；
2、技術(shù)與質(zhì)量協(xié)同：與客戶技術(shù)團(tuán)隊(duì)對接，完成工藝路線轉(zhuǎn)移、技術(shù)參數(shù)確認(rèn)等技術(shù)交接工作；參與質(zhì)量問題處理；
3、市場拓展與合規(guī)跟進(jìn)：了解原料藥 CMO 市場動態(tài)，挖掘潛在客戶及合作機(jī)會，制定市場拓展策略；
4、跨部門協(xié)作：能夠與關(guān)聯(lián)部門同步項(xiàng)目進(jìn)展與問題，推動跨部門高效協(xié)作。
任職要求:
教育背景：本科及以上學(xué)歷；
專業(yè)要求：藥學(xué)類、化學(xué)類、化工類等相關(guān)專業(yè)；
工作年限：相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)8年以上（能力突出者可忽視年限）
技能要求：掌握原料藥CMO業(yè)務(wù)承接全流程；
具備多個(gè)原料藥CMO業(yè)務(wù)獨(dú)立負(fù)責(zé)經(jīng)驗(yàn)；
項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)豐富。
外語要求：具有優(yōu)秀英文閱讀和表達(dá)能力，可閱讀并掌握相關(guān)文件檢索技能。
法規(guī)要求：了解藥物質(zhì)量控制、變更、注冊等相關(guān)法規(guī)及指導(dǎo)原則，具有較強(qiáng)的合規(guī)意識。
業(yè)務(wù)素質(zhì)：較強(qiáng)的溝通協(xié)調(diào)能力，積極主動，團(tuán)隊(duì)意識強(qiáng)。
工作地點(diǎn)
連云區(qū)連云港潤眾制藥有限公司
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正大天晴藥業(yè)集團(tuán)是一家從事醫(yī)藥創(chuàng)新和高品質(zhì)藥品的研發(fā)、生產(chǎn)與銷售的創(chuàng)新型醫(yī)藥集團(tuán)，致力于為患者提供更佳的健康解決方案和優(yōu)質(zhì)可負(fù)擔(dān)的醫(yī)藥資源，是國內(nèi)知名的抗腫瘤、肝病藥物研發(fā)和生產(chǎn)基地，為國家重點(diǎn)高新技術(shù)企業(yè)、國家火炬計(jì)劃連云港新醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)基地重點(diǎn)骨干企業(yè)，位列2020年度中國醫(yī)藥工業(yè)百強(qiáng)企業(yè)榜第15位，為2021年中國醫(yī)藥研發(fā)產(chǎn)品線最佳工業(yè)企業(yè)（由中國醫(yī)藥工業(yè)信息中心評選發(fā)布）。正大天晴招聘門戶網(wǎng)站：http://cttq.zhiye.com/
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