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崗位內容： 1.批生產記錄審核、歸檔； 2.質量標準的編寫，驗證方案及報告的編寫、驗證實施過程的監督管理； 3.取樣、留樣工作安排與監督檢查； 4.現場QA的工作安排，車間現場問題的反饋、匯總、處理，重大問題反饋上報； 5.負責不合格品處理、異常情、偏差處理、糾正預防的跟蹤與調查； 6.負責變更管理，確保可能影響質量的各種變更受到控制； 7.組織開展產品年度質量回顧，質量數據匯總分析，確保完成質量回顧分析。 任職要求： 1. 本科及以上學歷，中藥學等相關專業。 2. 三年以上藥品生產管理經驗，熟悉GMP體系標準。 3. 具有優秀的溝通協調能力和團隊領導能力。 4. 具備一定的數據分析和問題解決能力，能夠有效處理突發事件。 5. 熟練掌握辦公軟件。